Velactis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kabergolina

Mevcut itibaren:

Ceva Santé Animale

ATC kodu:

QG02CB03

INN (International Adı):

cabergoline

Terapötik alanı:

Inhibitory prolaktyny мочеполовую wydalniczy i hormony płciowe, inne gynecologicals

Terapötik endikasyonlar:

Do użycia w programie zarządzania stadem krów mlecznych jako środek wspomagający w ostrych wytrzeć się kosztem zmniejszenia produkcji mleka:ograniczyć wyciek mleka podczas suszenia;zmniejszyć ryzyko zakażenia piersi w сухостойный okresie;zmniejszyć dyskomfort.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2015-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Velactis 1,12 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Velactis 1,12 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
kabergolina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera 1,12 mg kabergoliny
Przejrzysty, bladożółty roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do stosowania w programie zarządzania stadem krów mlecznych, jako
pomoc w nagłym zasuszeniu
poprzez zmniejszenie produkcji mleka w celu:
- zmniejszenia wycieku mleka podczas zasuszania,
- redukcji ryzyka nowych zakażeń wymienia podczas okresu zasuszania,
- zmniejszenia dyskomfortu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na kabergolinę lub na
dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po podaniu produktu często obserwowano wystąpienie niewielkich
reakcji w miejscu iniekcji
(głównie obrzęki), które mogą utrzymywać się przez co najmniej
7 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane w jednym cyklu
leczenia)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 zwierząt włączając
pojedyncze raporty).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
Produkt leczniczy 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Velactis 1,12 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Kabergolina
1,12 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bladożółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania w programie zarządzania stadem krów mlecznych, jako
pomoc w nagłym zasuszeniu
poprzez zmniejszenie produkcji mleka w celu:
- zmniejszenia wycieku mleka podczas zasuszania,
- redukcji ryzyka nowych zakażeń wymienia podczas okresu zasuszania,
- zmniejszenia dyskomfortu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na kabergolinę lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Produkt Velactis powinien być stosowany jako część kompleksowego
programu kontroli zapalenia
wymienia i jakości mleka, zalecanego przez lekarza weterynarii,
który może obejmować także
konieczność podania leków dowymieniowych.
Velactis może być stosowany jako terapia krów zasuszonych w
przypadku zwierząt, które można
uznać za wolne od podklinicznego zapalenia wymienia w czasie
zasuszania i w przypadku których
stosowanie antybiotyków nie jest uzasadnione/dozwolone. Krowy powinny
być zdiagnozowane jako
wolne od podklinicznego zapalenia wymienia, co określa się za
pomocą odpowiednich kryteriów,
takich jak badanie bakteriologiczne mleka, zawartość komórek
somatycznych lub innych uznanych
testów.
W wieloośrodkowym, randomizowanym badaniu klinicznym, podczas
którego krowom mlecznym nie
mającym zakażen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-09-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-09-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin