VEGAFERON FORT FILM TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
08-05-2020

Aktif bileşen:

demir iii hidroksit polimaltoz kompleksi

Mevcut itibaren:

FARMAKO ECZACILIK A.Ş.

ATC kodu:

B03AD04

INN (International Adı):

Iron III hydroxide complex polimaltoz

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

ferrik oksit polymaltose kompleksleri

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
VEGAFERON FORT 100 mg/0,35 mg film kaplı tablet
Ağızdan alınır.

_Etkin madde:_ Her bir film kaplı tablet 100 mg elementer demire
eşdeğer 333,334
mg demir III hidroksit polimaltoz kompleksi ve 0,35 mg folik asit
içerir.

_Yardımcı maddeler:_ Mikrokristalin selüloz, krospovidon,
polietilen glikol 6000,
povidon K-30, magnezyum stearat, talk, titanyum dioksit (E 171),
kırmızı demir
oksit (E 172), sarı demir oksit (E 172).
Bu
ilacı kullanmaya başlamadan
önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_yüksek veya düşük doz kullanmayınız. _
Bu Kullanma Talimatında:
_1._
_ _
_VEGAFERON FORT nedir ve ne için kullanılır? _
_2._
_ _
_VEGAFERON FORT’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler _
_3._
_ _
_VEGAFERON FORT nasıl kullanılır? _
_4._
_ _
_Olası yan etkiler nelerdir? _
_5._
_ _
_VEGAFERON FORT’un saklanması _
Başlıkları yer almaktadır.
1.
VEGAFERON FORT nedir ve ne için kullanılır?
VEGAFERON FORT, demir III hidroksit polimaltoz kompleksi ve folik asit
içeren bir film
kaplı tablettir. Her bir film kaplı tablet 100 mg elementer
demir’e eşdeğer miktarda demir III
2
hidroksit polimaltoz kompleksi ve 0,35 mg folik asit içeren 30 film
tabletlik ambalajlarda
piyasaya sunulmuştur. Ağız yolu ile uygulanarak, doğal olarak
vücutta bütün hücrelerde
bulunan ve başta kan yapımı ve oksijenin dokulara taşınması gibi
hayati öneme sahip birçok
fizyolojik
olayda
önemli
rolü
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
VEGAFERON FORT 100 mg/0,35 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 film kaplı tablet 100 mg elementer demire eşdeğer 333,334 mg
demir
III hidroksit polimaltoz kompleksi ve 0,35 mg folik asit içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORMU
Film kaplı tablet
Kahverengi, beyazımsı benekli, bikonveks yuvarlak tabletler.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Gebelik ve laktasyon dönemlerinde demir ve folik asit ihtiyacının
giderilmesi,
•
Değişik nedenli tüm demir eksiklikleri ve demir eksikliğine
bağlı anemilerin
tedavisi için kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
VEGAFERON FORT film kaplı tablet için tavsiye edilen normal doz,
günde 1
tablettir. Doktor tarafından uygun görüldüğünde günde 2 defa 1
tablet alınabilir.
Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Genel olarak demir
eksikliği belirtilerinin
klinik olarak ortadan kalkmasından sonra vücuttaki demir
depolarının dolması için en
az 1 ay daha kullanılması önerilir.
2
UYGULAMA ŞEKLI
VEGAFERON FORT film kaplı tablet yemekle birlikte veya yemeklerden
sonra
alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
VEGAFERON FORT, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında
kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediyatrik popülasyonda VEGAFERON damla kullanılır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Normal dozlar kullanılabilir, doz ayarlanmasına gerek yoktur.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
İçerdiği
aktif
veya
yardımcı
maddelerden
birine
karşı
aşırı
duyarlılığı
olduğu
bilinenler.
Demir eksikliği olmayan tüm anemiler (örn: hemolitik anemi).
Demir yüklenmesi (hemokromatozis, kronik hemolizis).
Demire karşı aşırı duyarlılık, demir kullanım bozukluğu
(kurşun anemisi, sidero-
akrestik anemi).
Talasemi.
Ciddi karaciğer ve böbrek hastalıkları.
Düzenli olarak dev
                                
                                Belgenin tamamını okuyun