VAZKOR 10 MG TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

amlodipin besilat

Mevcut itibaren:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kodu:

C08CA01

INN (International Adı):

amlodipine besylate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

kullanılmaları

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1997-05-12

Bilgilendirme broşürü

1 / 8
KULLANMA TALİMATI
VAZKOR 10 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet, 10 mg amlodipine eşdeğer 13,868 mg
amlodipin besilat içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _ Mikrokristalin selüloz (pH 102), kalsiyum
fosfat dibazik anhidroz,
sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_VAZKOR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_VAZKOR’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_VAZKOR NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_VAZKOR’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. VAZKOR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

VAZKOR ağız yolu ile alınır ve her tablet 10 mg amlodipine
eşdeğer amlodipin besilat
içerir. Kalsiyum antagonistleri olarak bilinen ilaç grubuna
dahildir.

VAZKOR, beyaz, bir yüzü ortadan çentikli, hafif bombeli, homojen
görünüşlü yuvarlak
tablet şeklindedir. VAZKOR 20, 30 ve 90 tabletlik blister ambalajda
bulunur.

VAZKOR yüksek kan basıncının (hipertansiyon) veya anjina adı
verilen belirli tip göğüs
ağrısının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Hipertansiyon: Yüksek kan basıncı, kanın damarlara yaptığı
baskıdan oluşur. VAZKOR
damarların
genişlemesini,
kanın
damarlarda
daha
kolay
dolaşmasını
sağlayarak
kan
basıncını düşürür.

Anjina, kalp kasının

Ürün özellikleri

1 / 14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
VAZKOR 10 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Amlodipin besilat 13,868 mg (10 mg amlodipin’e eşdeğer)
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz, bir yüzü ortadan çentikli, hafif bombeli, homojen
görünüşlü yuvarlak tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
1. ESANSIYEL HIPERTANSIYON:
Kan basıncını kontrol altına almada tek başına ya da diğer
antihipertansiflerle kombine olarak
kullanılabilir.
2. KORONER ARTER HASTALIĞI:
_KRONIK STABIL ANJINA: _
Kronik stabil anjinanın semptomatik tedavisinde endikedir. Tek
başına ya da diğer antianjinal
ilaçlarla beraber kullanılabilir.
_VAZOSPASTIK YA DA PRINZMETAL ANJINA: _
Koroner damarlarda vazospazma bağlı gelişen anjina ataklarının
tedavisinde endikedir. Tek başına
ya da diğer antianjinal ilaçlarla beraber kullanılabilir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Hipertansiyon ve anjina için mutad başlangıç dozu günde bir defa
5 mg VAZKOR’dur ve hastanın
kişisel cevabına bağlı olarak, doz maksimum 10 mg’a
arttırılabilir.
Hipertansif hastalarda VAZKOR; tiyazid diüretikleri, alfa blokörler,
beta blokörler veya bir
anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü ile kombine olarak
kullanılmıştır. VAZKOR, anjinası
olan
ancak
nitratlar
ve/veya
diğer
uygun
beta
blokör
dozlarına
cevap
vermeyen
hastalarda
monoterapi veya diğer antianjinal ilaçlarla kombine olarak
kullanılabilir.
VAZKOR ile beraber tiyazid diüretiklerin, beta blokörlerin ve
anjiyotensin dönüştürücü enzim
inhibitörlerinin kullanıldığı hallerde VAZKOR dozunun
ayarlanması gerekmez.
2 / 14
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan kullanım içindir.
ÖZEL POPÜLASYONA ILIŞKIN EK BILGILER:
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalar için
doz önerisi oluşturulmamıştır; bu
nedenle doz seçimi dikkatl