VALSARTANA

Ülke: Brezilya

Dil: Portekizce

Kaynak: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
28-09-2016

Mevcut itibaren:

BIOLAB FARMA GENERICOS LTDA

ATC kodu:

ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES

Terapötik alanı:

ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES

Yetkilendirme durumu:

Cancelado/Caduco

Yetkilendirme tarihi:

2012-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2022-03-15T06:12:37-0300. Current time: 2022-03-15T06:11:25-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
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Ürün özellikleri

                                VALSARTANA
ACTAVIS FARMACÊUTICA LTDA.
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
40 MG; 80 MG; 160 MG E 320 MG
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
VALSARTANA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 30 comprimidos revestidos de 80 mg, 160 mg e 320
mg.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 80 mg contém:
valsartana.............................................................................................................................................................................................................................80
mg
Excipientes:
_ _
celulose microcristalina, crospovidona, laurilsulfato de sódio,
povidona, estearato de magnésio e opadry II Pink (álcool
polivinílico, dióxido
de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho, amarelo 6
FD&C, azul 2 FD&C).
Cada comprimido revestido de 160 mg contém:
valsartana...........................................................................................................................................................................................................................160
mg
Excipientes:
_ _
celulose microcristalina, crospovidona, laurilsulfato de sódio,
povidona, estearato de magnésio e opadry II Yellow (álcool
polivinílico, dióxido
de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro amarelo).
Cada comprimido revestido de 320 mg contém:
valsartana...........................................................................................................................................................................................................................320
mg
Excipientes:
_ _
celulose microcristalina, crospovidona, laurilsulfato de sódio,
povidona, estearato de magnésio e opadry II White (álcool
polivinílico, dióxido
de titânio, macrogol, talco).
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES

Tratamento da hipertensão arterial;

Tratamento de insuficiência cardíaca (classes II a IV da NYHA) em
pacientes recebendo tratamento padrão tais c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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