Valsartan/Hydrochlorothiazide KRKA 80 mg - 12,5 mg Filmtablette

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Valsartan; Hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kodu:

C09DA03

INN (International Adı):

Valsartan; Hydrochlorothiazide

Doz:

80 mg - 12,5 mg

Farmasötik formu:

Filmtablette

Kompozisyon:

Valsartan 80 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Terapötik alanı:

Valsartan and Diuretics

Ürün özeti:

CTI-code: 397476-10 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-11 - Packmaß: 280 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-12 - Packmaß: 280 (280 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989684860 - CNK-code: 3315413 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-05 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 397476-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989684877 - CNK-code: 3315421 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

1.3.1
Valsartan/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text056005
_1
- Updated:
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 MG/25 MG FILMTABLETTEN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 320 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 320 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Valsartan/Hydrochlorothiazid
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DER EINNAHME DIESES
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Valsartan/hydrochlorothiazide Krka und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Valsartan/hydrochlorothiazide
Krka beachten?
3.
Wie ist Valsartan/hydrochlorothiazide Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Valsartan/hydrochlorothiazide Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Valsartan/hydrochlorothiazide Krka-Filmtabletten enthalten zwei
Wirkstoffe, die Valsartan und
Hydrochlorothiazid genannt werden. Beide Wirkstoffe unterstützen die
Kontrolle eines zu hohen
Blutdrucks (Hypertonie).
-
VALSARTAN gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
„Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten“, die bei der Kontrolle des hoh