Ülke: Bosna Hersek
Dil: Hırvatça
Kaynak: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
hidrohlorotiazid, валсартан
Mylan d.o.o.
C09DA03
hidrohlorotiazid, valsartan
160 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta
film tableta
1 tableta sadrži: 160 mg valsartana i 12,5 mg hidrohlorotiazida
28 film tableta (4 OPA/Al/PVC blistera sa po 7 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
MYLAN IRELAND LIMITED, Irska
Važeći
2018-05-29
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan 80/12,5 mg 160/12,5 mg film tableta valsartan hidrohlorotiazid Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo. Sačuvajte ovo uputstvo. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im škoditi, čak i ako su im simptomi isti kao Vaši. Ako primijetite bilo kakve nuspojave, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. To uključuje i bilo koju moguću nuspojavu koja nije navedena u ovom uputstvu. Pogledajte poglavlje 4. Sadržaj uputstva: 1. Šta je lijek Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan i čemu je namijenjen 2. Prije nego počnete uzimati lijek Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan 3. Kako uzimati lijek Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK VALSARTAN HIDROHLOROTIAZID MYLAN I ČEMU JE NAMIJENJEN? Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan film tablete sadrže dvije aktivne supstance koje se zovu valsartan i hidrohlorotiazid. Obje ove supstance pomažu u kontroli visokog krvnog pritiska (hipertenzije). Valsartan pripada grupi lijekova koji se zovu ''antagonisti receptora angiotenzina II'', koji pomažu u kontroli visokog krvnog pritiska. Angiotenzin II je supstanca u tijelu koja dovodi do sužavanja krvnih sudova, što dovodi do porasta krvnog pritiska. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II. Kao rezultat toga, krvni sudovi se opuštaju, a krvni pritisak se snižava. Hidrohlorotiazid pripada grupi lijekova koji se zovu tiazidni diuretici (također poznati kao ''tablete za mokrenje''). Hidrohlorotiazid povećava izlučivanje urina, što također snižava krvni pritisak. Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan se koristi za liječenje visokog krvnog pritiska koji nije adekvatno kontrolisan samo jednom aktivnom supstancom. Visok krvni pritisak povećava radno opterećenje srca i arterija. Ako Belgenin tamamını okuyun
1 REZIME KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan 80 mg/12,5 mg 160 mg/12,5 mg film tableta valsartan hidrohlorotiazid 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan 80 mg/12,5 mg film tablete: Jedna film tableta sadrži 80 mg valsartana i 12,5 mg hidrohlorotiazida. Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan 160 mg/12,5 mg film tablete: Jedna film tableta sadrži 160 mg valsartana i 12,5 mg hidrohlorotiazida. Za cjelokupni popis pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tablete. Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan 80 mg/12,5 mg: ovalne, svijetlonarandžaste, bikonveksne film tablete (12.5 x 6.4mm) sa utisnutim “VH1” na jednoj strani i “M” na drugoj strani. Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan 160 mg/12,5 mg: ovalne,crvenkaste, bikonveksne film tablete (16.1 x 7.6 mm) sa utisnutim “VH2” na jednoj strani i “M”na drugoj strani. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 . Terapijske indikacije Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih. Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan fiksna kombinacija doza indicirana je u bolesnika čiji krvni pritisak nije odgovarajuće kontrolisan monoterapijom valsartanom ili hidrohlorotiazidom. 4.2 . Doziranje i naČin primjene Doziranje Preporučena doza lijeka Valsartan Hidrohlorotiazid Mylan 80 mg/12,5 mg ili 160 mg/12,5 mg je jedna film tableta na jednom dnevno. Preporučuje se pojedinačno titriranje doze svakog sastojka. U svakom slučaju, potrebno je provoditi titriranje pojedinačnih sastojaka do sljedeće doze kako bi se smanjio rizik od hipotenzije i drugih neželjenih događaja. Kada je klinički opravdano, u bolesnika čiji krvni pritisak nije odgovarajuće kontrolisan monoterapijom valsartanom ili hidrohlorotiazidom, može se razmotriti direktni prelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju pod uslovom da je provedeno preporučeno titriranje doze pojedinačnih sastojaka. Nakon uvođenja terapije, potrebno je procijeniti klinički odgovor na valsartan hidrohlorotiazid, te ako krvni pritisak ostane nekontrolisan, d Belgenin tamamını okuyun