Uvirgan mono

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Kürbissamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Mevcut itibaren:

Abbott GmbH & Co. KG (3081097)

Farmasötik formu:

Weichkapsel

Kompozisyon:

Teil 1 - Weichkapsel; Kürbissamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (08248) 122,5 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Ürün özellikleri

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FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Uvirgan

mono
Wirkstoff: Kürbissamen-Trockenextrakt
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Apothekenpflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1.
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Urologika
3.2.
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE
1 Weichkapsel enthält 122,5 mg Trockenextrakt aus Kürbissamen
(26-31:1)
Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m)
3.3.
SONSTIGE BESTANDTEILE NACH DER ART
Maltodextrin,
Raffiniertes
Sojaöl
(Ph.
Eur.),
Fraktioniertes
Palmkernöl,
Kokosfett,
gelbes
Wachs,
(3-_sn_-Phosphatidyl)cholin,
Gelatine,
Glycerol,
Sorbitol-Lösung
70%
(Ph.
Eur.),
gereinigtes Wasser, Titandioxid, Eisenoxide und -hydroxide
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Reizblase.
5.
GEGENANZEIGEN
Uvirgan mono ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Kürbissamen-
Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
nicht anzuwenden.
6. NEBENWIRKUNGEN
Sind keine bekannt.
7. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN
Sind keine bekannt.
8.
WARNHINWEISE
Patienten
mit
der
seltenen
hereditären
Fructose-Intoleranz
sollten
Uvirgan
mono
nicht
einnehmen.
9.
WICHTIGSTE INKOMPATIBILITÄTEN
Sind keine bekannt.
10.
DOSIERUNG MIT EINZEL- UND TAGESGABEN
Soweit nicht anders verordnet, 3 x täglich eine Weichkapsel mit
reichlich Flüssigkeit vor den
Mahlzeiten.
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11.
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die
Weichkapseln
unzerkaut
mit
reichlich
Flüssigkeit
einnehmen.
Eine
Begrenzung
der
Anwendung ist nicht vorgesehen.
12.
NOTFALLMASSNAHMEN, SYMPTOME UND GEGENMITTEL
Bislang sind keine Fälle von Überdosierungen oder Intoxikationen
bekannt.
13.
PHARMAKOLOGISCHE UND TOXIKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN, PHARMAKOKINETIK
UND BIOVERFÜGBARKEIT, SOWEIT DIESE ANGABEN FÜR DIE THERAPEUTISCHE
VERWENDUNG
ERFORDERLICH SIND
13.1. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Die Samen von Cucurbita pepo L. enthalten Cucurbit