Urispas Compresse rivestite con film

Ülke: İsviçre

Dil: İtalyanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-05-2024

Aktif bileşen:

flavoxati hydrochloridum

Mevcut itibaren:

RECORDATI AG

ATC kodu:

G04BD02

INN (International Adı):

flavoxati hydrochloridum

Farmasötik formu:

Compresse rivestite con film

Kompozisyon:

flavoxati hydrochloridum 200 mg, lactosum monohydricum 64 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.28-0.42 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli stearas, E 171, macrogolum 6000, magnesii stearas, pro compresso obducto.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Anticonvulsivo del tratto urinario

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2008-08-08

Bilgilendirme broşürü

                                PATIENTENINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
URISPAS®
Recordati AG
Che cos'è Urispas e quando si usa?
Urispas è un medicamento destinato alla cura d'irritazioni vescicali
(con sintomi quali incontinenza,
minzione difficile, frequente o dolorosa) originate da cause svariate.
Su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Questo farmaco le è stato prescritto dal medico per curare la sua
attuale malattia. Pertanto non deve
mai usare Urispas di sua iniziativa per curare altre affezioni od
altre persone.
Urispas non sostituisce le misure specifiche impiegate per curare le
cause dei problemi relativi alla
minzione.
Quando non si può usare l'Urispas?
Urispas non deve essere somministrato in caso d'ipersensibilità al
principio attivo o ad uno degli
eccipienti di Urispas , in presenza di ostruzioni, nonché in caso di
processi infiammatori o di perdite
ematiche a livello del tratto gastrointestinale.
Quando la somministrazione dell'Urispas richiede prudenza?
Occorre prudenza se vi è sospetto di glaucoma.
Le esperienze a disposizione sono insufficienti per poter garantire un
uso privo di rischi nei bambini
di età inferiore a 12 anni.
Urispas può causare stanchezza, vertigini e disturbi alla vista e
deve perció venir usato con estrema
prudenza da coloro che manovrano macchinari o partecipano attivamente
al traffico stradale.
L’assunzione contemporaneo ad Urispas di altri farmaci può da luogo
a interazioni farmacologiche.
Informi il medico o farmacista se
·soffre di altre malattie,
·è allergico/a o
·prende altri medicamenti (anche se acquistati di propria
iniziativa!).
Si può somministrare l'Urispas durante la gravidanza o
l'allattamento?
Salvo esplicita prescrizione del medico curante, non si deve prendere
Urispas durante la gravidanza e
l'allattamento.
Come usare l'Urispas?
Salvo diversa prescrizione medica, il dosaggio per adulti e ragazzi
oltre i 12 anni è di 1 compressa
pellicolata 3 volte al giorno.
In caso di disturbi particolarmente fastidiosi durante 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Urispas
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Sovradosaggio
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Urispas
Composizione
Principi attivi
Flavossato cloridrato
Sostanze ausiliarie
Lattosio monoidrato 64 mg, cellulosa microcristallina E460, povidone
K30, carbossimetilamido sodico
(tipo A), talco, magnesio stearato E572.
I nuclei delle compresse rivestite con film sono rivestiti con un film
di ipromellosa E464, cellulosa
microcristallina E460, macrogol stearato, titanio diossido E171,
macrogol 6000 e magnesio stearato.
Contenuto di sodio per compressa rivestita con film: da 0,28 mg a 0,42
mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa rivestita con film contiene 200 mg di flavossato
cloridrato.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Vescica irritabile (incontinenza da urgenza, disuria, urgenza
urinaria, dolori alla vescica soprapubici,
pollachiuria e nicturia) dovuta a:
·cistite, uretrite, uretrocistite, trigonite, prostatite,
·iperplasia prostatica benigna (IPB),
·litotripsia extracorporea ad onde d’urto (ESWL),
·cateterismo o cistoscopia,
·interventi chirurgici sulle vie urinarie inferiori.
Posologia/impiego
Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: in generale 1
compressa rivestita con film 3 volte al giorno
fino alla scomparsa dei sintomi.
In caso di disturbi particolarmente fastidiosi durante la notte, è
indicata l’assunz
                                
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