TYOFLEX %0,25 MERHEM, 30 G

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
29-04-2019

Aktif bileşen:

tiyokolşikosid

Mevcut itibaren:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

M03BX05

INN (International Adı):

tiyokolsikosid

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

intramuskuler

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1/4
KULLANMA TALİMATI
TYOFLEX % 0.25 MERHEM
DERI YÜZEYINE UYGULANIR.
_ETKIN MADDE:_
30 g'lık tüpte;
Tiyokolşikosid 75 mg
_YARDIMCI MADDELER:_
Vazelin flant, Setostearyl alkol, Setomakrogol 1000, Vazelin likit,
Propilen
glikol,
Propil
parahidroksibenzoat,
Metil
parahidroksibenzoat,
Lavanta
esansı,
Deiyonize su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TYOFLEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TYOFLEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TYOFLEX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TYOFLEX’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TYOFLEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
TYOFLEX, tiyokolşikosid etkin maddesini içerir. 30 g'lık alüminyum
tüp içinde 75 mg
etkin madde bulunur.
•
TYOFLEX
esas
olarak
kas
gevşetici
etkinliğe
sahiptir.
Tiyokolşikosid,
ağrılı
kas
spazmlarının semptomatik tedavisi amacıyla kullanılır.
2. TYOFLEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
TYOFLEX’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer:
•
Kas veya kasların görev yapamaması (kasılamaması) durumu varsa,
BU ILACI KULLANMAYA
BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
2/4
•
Etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı
duyarlılığınız varsa,
•
Gebelik ve emzirme döneminde iseniz.
Ayrıca, TYOFLEX'in 15 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı
önerilmemektedir.
TYOFLEX’I AŞA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/5
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TYOFLEX % 0.25 merhem
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
30 g’lık bir tüpte
ETKIN MADDE
Tiyokolşikosid
75 mg
YARDIMCI MADDELER
Propilen glikol
3000 mg
Setostearyl alkol
2500 mg
Metil parahidroksibenzoat
45 mg
Propil parahidroksibenzoat
15 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Merhem
Sarı, homojen, karakteristik kokulu merhem.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.
_ _
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde
2-3 defa uygulanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Haricen kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
TYOFLEX merhemin böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalardaki
güvenilirlik etkinliği ile
ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
TYOFLEX'in 15 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı
önerilmemektedir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
TYOFLEX merhemin yaşlı hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği ile
ilgili yeterli
bulunmamaktadır.
2/5
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
İlaca aşırı duyarlığı olanlarda, gevşek-paralizi ve adale
hipotonisi gibi durumlarda ve gebelik
ve laktasyon döneminde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.6).
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda
aşırı duyarlık gelişebilir. Böyle
bir durumda tedaviye son verilmelidir.
Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.
Bu tıbbi ürün metil parahidroksibenzoat ve propil
parahidroksibenzoat ihtiva eder. Alerjik
reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
Bu tıbbi ürün propilen glikol içerir. Bu nedenle ciltte iritasyona
neden olabilir.
Setostrail alkol içerir. Bu madde lokal deri reaksiyonlarına
(örneğin kontak dermatite) sebebiyet
verebilir.
4.5. DIĞER TIBBI ÜRÜNLER ILE ETKILEŞIMLER VE DIĞER ETKILEŞIM
ŞEKILLERI
He
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Belge geçmişini görüntüleyin