TYLOLHOT DAY 500 MG + 30 MG + 2 MG/20 G TEK KULLANIMLIK ORAL ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ, 12 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

parasetamol, psödoefedrin hidroklorür, klorfeniramin maleat

Mevcut itibaren:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R05X

INN (International Adı):

paracetamol, Phenylephrine Hydrochloride, chlorpheniramine maleate

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
TYLOLHOT DAY 500MG+30MG+2MG/20G TEK KULLANIMLIK ORAL ÇÖZELTI
HAZIRLAMAK IÇIN
TOZ
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir poşet 500 mg Parasetamol, 30 mg Psödoefedrin hidroklorür ve
2 mg
Klorfeniramin maleat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Sitrik asit susuz, Tartarik asit, Sodyum bikarbonat, Sodyum karbonat
susuz, Limon aroması, Rafine şeker (şeker pancarından elde
edilmiş sakaroz), Povidon K 30,
Kinolin sarısı
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_-Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ _
_-Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ _
_-Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ _
_-Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_ _
_-Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. TYLOLHOT DAY NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. TYLOLHOT DAY’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. TYLOLHOT DAY NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. TYLOLHOT DAY’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TYLOLHOT DAY NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TYLOLHOT DAY, poşet içinde beyazımsı sarı renkli, limon kokulu,
akıcı granüler tozdur. 6
veya 12 poşet içeren, karton kutu içinde piyasaya sunulmaktadır.
TYLOLHOT
DAY,
bir
ağrı
kesici
ve
ateş
düşürücü
(parasetamol),
bir
antihistaminik
(klorfeniramin
maleat)
ve
mukozanın
şişkinliğini
azaltarak
tıkanıklıkları
gideren
bir
dekonjestan (psödoefedrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde
içeren kombine bir ilaçtır.
2
TYLOLHOT DAY, grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrı, ateş ve
nezlenin semptomatik
(şikayetleri gidermeye yön

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TYLOLHOT DAY 500mg+30mg+2mg/20g
tek kullanımlık oral çözelti hazırlamak için toz
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Parasetamol........................................500 mg
Psödoefedrin HCl.................................30 mg
Klorfeniramin maleat.............................2 mg
YARDIMCI MADDELER:
Rafine şeker (şeker pancarından elde edilmiş
sakaroz)………………………… 17.585,46 mg
Sodyum
bikarbonat………………………………………………………………450
mg
Sodyum karbonat
susuz………………………………………………………….45
mg
Yardımcı maddelerin tümü için bölüm 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Poşet
Poşetler içinde beyazımsı sarı renkli, limon kokulu, akıcı
granüler toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TYLOLHOT DAY, grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrı, ateş ve
nezlenin semptomatik
tedavisinde
endikedir.
Analjezik,
antipiretik,
antihistaminik
ve
dekonjestan
etkiye
sahip
kombinasyon preparatıdır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI, UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde: Her 4 saatte bir 1
poşet veya her 6 saatte bir 1-2
poşet alınabilir. Günde 6-7 dozdan fazla kullanılmamalıdır.
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000
mg’ı aşmaması gerekir.
5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
TYLOLHOT DAY, oral yol ile aşağıdaki şekilde kullanılır:
Her bir poşetin içindeki ilaç 160 ml (60°C-80°C aralığında
yaklaşık 1 su bardağı) sıcak su
içerisinde karıştırılarak çözülmeli ve sıcak iken
içilmelidir.
2
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif-orta
şiddette
karaciğer
ve
böbrek
fonksiyon
bozukluğu
olan
hastalarda
dikkatle
kullanılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4
_. _
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri). Şiddetli ka