TURKFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKI ÇÖZELTISI, 100 ML SETSIZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-07-2015

Aktif bileşen:

dekstroz monohidrat

Mevcut itibaren:

TURK İLAÇ VE SERUM SAN. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

dextrose monohydrate

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1
/
8
KULLANMA TALİMATI
DEXTROZ %5 SUDAKİ SOLÜSYONU (CAM ŞIŞEDE)
DAMAR IÇINE KULLANILIR.

_ETKIN MADDE: _Her 100 ml içinde 5 gram glukoz (şeker)

_YARDIMCI MADDE: _Steril enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_DEXTROZ %5 SUDAKİ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_DEXTROZ _
_%5 _
_SUDAKİ _
_SOLÜSYONU’NU _
_KULLANMADAN _
_ÖNCE _
_DIKKAT_
_ _
_EDILMESI _
_GEREKENLER_
_3._
_ _
_DEXTROZ %5 SUDAKİ SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_DEXTROZ %5 SUDAKİ SOLÜSYONU’NUN SAKLANMASI_
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
DEXTROZ %5 SUDAKİ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

DEXTROZ
%5
SUDAKİ
SOLÜSYONU,
dekstroz
adı
verilen
vücudun
enerji
gereksinimi için gerekli olan bir şekeri içeren, damar içi yoldan
kullanılan steril
bir
çözeltidir.

Çözelti 500
ya da 1000 mililitre hacminde cam şişelerde sunulmuştur, iki formu
bulunmaktadır.

DEXTROZ
%5
SUDAKİ
SOLÜSYONU
vücudun
susuz
kalması
(dehidratasyon)
durumunun
tedavisinde
vücuttan
kaybedilen
sıvının
yerine
konmasında
işe
yarar.
Ayrıca
vücuttan
kaybedilen
ya
da
ağız
yolundan
yeterli
düzeyde
alınamayan
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
2
/
8
şekerleri yerine koyarak vücudun enerji ihtiyacının bir
bölümünü karşılamak amacıyla
da kullanılır.

DEXTROZ %5 SUDAKİ SOLÜSYONU, konsantre fo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DEXTROZ %5 SUDAKİ SOLÜSYONU (CAM ŞİŞEDE)
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDELER:
Her 100 ml çözelti 5 g dekstroz monohidrat içerir.
Ozmolarite:
Yaklaşık 253 mOsm/litre
Kalori:
170 kcal/litre
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI

DEXTROZ %5 SUDAKİ SOLÜSYONU karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin
tedavisinde
endikedir.

DEXTROZ %5 SUDAKİ SOLÜSYONU parenteral uygulamalarda geçimli
olduğu
ilaçları seyreltmek için de kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu
ve laboratuvar çalışmalarına dayanılarak belirlenmelidir. Tedavi
sırasında serum
glukoz
konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisi için önerilen dozlar:
Erişkin, adölesan ve yaşlılarda
24 saatte 500 - 3000 ml'dir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır
(periferik ya da santral venlerden).
2/10
UYGULAMA HIZI:
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır.
Bu nedenle erişkinler için verilebilecek en yüksek doz dakikada 5
mg’ı, bebek ve çocuklarda
ise yaş ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak dakikada
10-18 mg/kg’ı aşmamalıdır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda infüzyon hızı,
seyreltilen ilacın önerilen dozuna göre
ayarlanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma
bulunmadığından, bu hasta grubu için özel
bir dozaj önerisi bulu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun