TRIBUDAT FORTE 200MG TABLET, 40 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

trimebutine

Mevcut itibaren:

SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC kodu:

A03AA05

INN (International Adı):

to trimebuti

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

trimebutine

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/4
KULLANMA TALİMATI
TRİBUDAT
® FORTE 200 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_
Her tablette 200 mg trimebutin maleat bulunur.

_YARDIMCI MADDELER:_
Sığır kaynaklı laktoz monohidrat, mısır nişastası,
mikrokristalin
selüloz, sığır kaynaklı jelatin, magnezyum stearat ve talk.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. TRİBUDAT_
_®_
_ FORTE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. TRİBUDAT_
_®_
_FORTE’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. TRİBUDAT_
_®_
_ FORTE NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. TRİBUDAT_
_®_
_FORTE’UN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TRİBUDAT
® FORTE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TRİBUDAT
®
FORTE, kutuda, 20, 40 ve 90 tabletten oluşan blister ambalajlarda
sunulur.
Tabletler, beyaz renkli, bikonveks, bir yüzünde kırma çizgisi olan
tabletler şeklindedir. Kırma
çizgisinin üstünde “TM”, altında “20” amblemi
bulunmaktadır.
TRİBUDAT
®
FORTE sığır kaynaklı laktoz monohidrat ve sığır kaynaklı
jelatin içermektedir.
TRİBUDAT
®
FORTE’un etken maddesi Trimebutin sindirim hareketliliğini
düzenleyen bir
ajandır. Sindirim kas hareketlerinde azalma varsa sindirim
kaslarını uyarıcı; sindirim kas
hareketlerinde artış varsa oradaki spazmı çözücü olarak etkir.
Bu düzenleyici aktivite bütün
sindirim
kanalında
g�

Ürün özellikleri

1/4
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TRİBUDAT
®
FORTE 200 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her tablette 200 mg trimebutin maleat bulunur.
YARDIMCI MADDELER:
Sığır kaynaklı Laktoz monohidrat 180 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz renkli, bikonveks, bir yüzünde kırma çizgisi olan tabletler
şeklindedir. Kırma çizgisinin
üstünde “TM”, altında “20” amblemi bulunmaktadır.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
- İrritabl bağırsak sendromunun (spastik kolon) semptomatik
tedavisinde,
- Fonksiyonel sindirim bozukluklarının semptomatik tedavisinde
- Gastrointestinal ağrının semptomatik tedavisinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Hekim önerisine göre kullanılır.
Genelde uygulanan doz, erişkinler için; günde 3 kez 1 tablettir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı, örneğin bir bardak
su ile, yutulmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Özel kullanımı yoktur.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda kullanım için oral süspansiyon formu mevcuttur.
GERIYATRIKPOPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanımına ilişkin bir kısıtlama bildirilmemiştir.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Bileşenlerden
herhangi
birine
karşı
daha
önceden
oluşmuş
aşırı
duyarlılık
durumlarında
kontrendikedir.
TRİBUDAT
®
laktoz içerdiğinden; nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp
laktoz yetmezliği ya da
glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı
kullanmamaları gerekir.
2/4
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
TRİBUDAT
®
yardımcı madde olarak sığır kaynaklı laktoz monohidrat içerir.
Nadir kalıtımsal
galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz
malabsorpsiyon problemi olan
hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
4.5. DIĞER TIBBI ÜRÜNLER ILE ETKILEŞIMLER VE DIĞER ETKILEŞIM
ŞEKILLERI
Herha