TRIAXON IM 1 GR FLAKON, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-12-2018

Aktif bileşen:

ceftriaxone

Mevcut itibaren:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

J01DD04

INN (International Adı):

ceftriaxone

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

seftriakson

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2009-04-11

Bilgilendirme broşürü

                                1 /10
KULLANMA
TAL
İ
MATI
TRİAXON 1 g IM enjeksiyonluk toz ve çözücü
Kas içine uygulama
i
ç
i
nd
i
r.
Steril

_Etkin madde: _1 g seftriaksona eşdeğer 1194,24 mg seftriakson
d
i
sodyum.

_Yardımcı madde: _
İçermemek
t
ed
i
r.
Bu
ilacı
kullanmaya
başlamadan
önce
bu
KULLANMA
TALİMATINI
dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu _
_ilacın kullanımı sırasında, doktora veya _
_hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında yüksek _
_veya düşük doz kullanmayınız._
Bu kullanma ta
li
mat
ı
nda:
_1. TRİAXON nedir ve ne için _
_ku_
_ll_
_an_
_ılı_
_r?_
_2. TRİAXON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi _
_gereken_
_l_
_er_
_3. TRİAXON nasıl _
_ku_
_ll_
_an_
_ılı_
_r?_
_4. Olası yan etkiler _
_ne_
_l_
_erd_
_i_
_r?_
_5. TRİAXON’un _
_sak_
_l_
_anmas_
_ı_
_Ba_ş_lıkları yer _
_a_
_l_
_mak_
_t_
_ad_
_ı_
_r. _
1. TRİAXON nedir ve ne için
ku
ll
an
ılı
r?
TRİAXON, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu,
antibiyotikler adı
ver
il
en
bir
grup
ilaca
dahildir.
TRİAXON
etkisini
bakterilerin
tam
olarak
gelişimini
durdurarak
göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol
açmak
t
ad
ı
r.
2 /10

TRİAXON beyaz ya da beyazımsı, kristalize tozdur. Cam flakonlarda
t
akd
i
m
edilir. Her bir
karton
kutuda
1
adet
flakon
ve
3,5
ml’lik
%1
lidokain
çözeltisi
içeren
1
ade
t
ampul
bulunmaktadır.
Bir
ampul
35
mg
susuz
lidokain
hidroklorüre
eşdeğer
37,3
mg
li
doka
i
n
hidroklorür monohidrat ve steril enjeksiyonluk su
i
çer
i
r.

TRİAXON bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli
kısımlarındaki
çe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TRİAXON 1 g İ.M. enjeksiyonluk toz ve çözücü
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriaksona eşdeğer 1194.,24 mg
seftriakson disodyum
Yardımcı madde: Yardımcı madde bulunmamaktadır.
Yardımcı maddeler için 6.1
’
e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu
Beyaz ya da beyazımsı kristalize toz
Sulandırıldıktan sonra açık sarı ile bal rengi çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
TRİAXON’a duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
- Sepsis,
- Menenjit,
- Dissemine Lyme borreliosi’i (hastalığın erken ve geç
evreleri),
- Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem
enfeksiyonları),
- Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
- İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,
- böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
-
Solunum
yolları
enfeksiyonları,
özellikle
pnömoni,
kulak-burun-boğaz
enfeksiyonları,
akut
bakteriyel komplike olmayan otitis media,
- Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,
- Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Standart
doz
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük
çocuklar:
Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) TRİAXON’dur.
Ağır vakalarda
veya
orta
derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde
tek doz, 4
g’a çıkabilir.
Tedavi
süresi:
Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle
bütün antibiyotik
tedavilerinde
olduğu
2 / 15
gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel eradikasyon
sağlandıktan sonra en
az
48-72 saat
TRİAXON tedavisine devam
edilmelidir.
Kombine
tedavi:
Deneysel koşullar, birçok gram-negatif bakterilere karşı TRİAXON
ile
aminoglikozidler
arasında
sinerji olduğunu göstermektedir. Bu tür kombinasyonlarda aktivite
art
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları