Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Travoprost
ratiopharm GmbH (3087881)
S01EE04
travoprost
Augentropfen, Lösung
Teil 1 - Augentropfen, Lösung; Travoprost (29980) 0,04 Milligramm
Anwendung am Auge
erloschen
2015-05-06
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER _TRAVOPROST-RATIOPHARM_ _®_ _ 40 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN _ Travoprost LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Travoprost-ratiopharm_ _®_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von _Travoprost-ratiopharm_ _®_ beachten? 3. Wie ist _Travoprost-ratiopharm_ _®_ anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Travoprost-ratiopharm_ _®_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _TRAVOPROST-RATIOPHARM_ _®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Travoprost-ratiopharm_ _®_ ENTHÄLT TRAVOPROST und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als PROSTAGLANDIN-ANALOGA bezeichnet werden. Es senkt den Druck im Auge. Es kann alleine oder zusammen mit anderen Tropfen, z. B. Betablockern, angewendet werden, die ebenfalls den Augeninnendruck senken. _Travoprost-ratiopharm_ _®_ ist ZUR REDUZIERUNG EINES ERHÖHTEN DRUCKS IM AUGE VON ERWACHSENEN, JUGENDLICHEN UND KINDERN AB 2 MONATEN BESTIMMT . Dieser Druck kann eine Erkrankung namens Glaukom hervorrufen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _TRAVOPROST-RATIOPHARM_ _®_ BEACHTEN? _TRAVOPROST-RATIOPHARM_ _®_ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - WENN SIE ALLERGISCH gegen Travoprost oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzne Belgenin tamamını okuyun
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _TRAVOPROST-RATIOPHARM_ _®_ _ 40 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jeder ml Lösung enthält 40 Mikrogramm Travoprost. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jeder ml Lösung enthält 10 Mikrogramm Polidroniumchlorid; 7,5 mg Propylenglykol; 2 mg Macrogolglycerolhydroxystearat 40 (siehe Abschnitt 4.4.) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen, Lösung (Augentropfen) Klare, farblose Lösung pH 6,3-7,3 Osmolalität 265-320 mOsmol/kg. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei erwachsenen Patienten mit okulärer Hypertension oder Offenwinkelglaukom (siehe Abschnitt 5.1). Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 Monaten bis < 18 Jahren mit okulärer Hypertension oder kindlichem Glaukom (siehe Abschnitt 5.1). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Anwendung bei Erwachsenen, einschließlich älterer Patienten _Travoprost-ratiopharm_ _®_ _ _ wird in einer Dosis von einmal täglich ein Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges/der betroffenen Augen eingetropft. Die optimale Wirkung wird erreicht, wenn das Arzneimittel abends angewendet wird. Verschließen des Tränenkanals oder sanftes Schließen des Augenlids nach der Anwendung wird empfohlen. Dadurch kann die systemische Aufnahme von Arzneimitteln, die am Auge angewendet werden, verringert und systemische Nebenwirkungen können gemindert werden. Wird mehr als ein topisches Ophthalmikum angewendet, müssen die einzelnen Anwendungen mindestens 5 Minuten auseinander liegen (siehe Abschnitt 4.5). 2 Wenn eine Anwendung vergessen wurde, sollte die Behandlung planmäßig mit der nächsten Anwendung fortgesetzt werden. Die Dosis sollte einen Tropfen täglich pro Auge nicht überschreiten. Wird die Behandlung von einem anderen topischen Antiglaukomatosum auf Travoprost Augentropfen umgestellt, sollte das zu Belgenin tamamını okuyun