TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

macrogol 3350 2

Mevcut itibaren:

LABORATOIRE RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

ATC kodu:

A06AD65.

INN (International Adı):

macrogol 3350 2

Doz:

2,950 g

Farmasötik formu:

Poudre

Kompozisyon:

pour un sachet > macrogol 3350 2,950 g

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3,4875 g

Terapötik alanı:

LAXATIF OSMOTIQUE

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF OSMOTIQUE - code ATC : A06AD65.TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. Les laxatifs osmotiques sont des médicaments qui permettent de retenir l'eau dans votre intestin.Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Ürün özeti:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

1993-12-24

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/06/2022
Dénomination du médicament
TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet
Macrogol 3350
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 14 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en
sachet et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution
buvable en sachet ?
3. Comment prendre TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en
sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF OSMOTIQUE - code ATC :
A06AD65.
TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet appartient à
un groupe de médicaments appelés
laxatifs osmotiques. Les laxatifs osmotiques sont des médicaments qui
permettent de retenir l'eau dans votre
intestin.
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la
constipation chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TRANSIPEG 2,95
g, poudre

Ürün özellikleri

ANSM - Mis à jour le : 20/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Macrogol 3350
...............................................................................................................................
2,95 g
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : aspartam (E951), sodium (145 mg par
sachet), potassium (20 mg par sachet),
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet.
Poudre de couleur blanche à blanchâtre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE
La posologie est de 1 à 4 sachets par jour en une seule prise, de
préférence le matin. La posologie moyenne
est de 2 sachets par jour.
Mode d’administration
Chaque sachet doit être mis en solution dans 50 ml d'eau, soit
l'équivalent d'un demi-verre d'eau. La solution
est à boire peu de temps après sa reconstitution.
L'effet du Transipeg se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son
administration.
_Sujet âgé ou souffrant d'insuffisance rénale :_
Aucune adaptation de posologie n'est nécessaire.
Le traitement doit être pris sur une courte période.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Colopathies inflammatoires sévères (telles que recto-colite
ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon
toxique,
Perforation/risque de perforation,
Syndrome occlusif ou subocclusif, sténoses symptomatiques,
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
MISES EN GARDE SPÉCIALES
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique :
·
enrichissement de l'alimentation en fibre