Tracleer

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

bosentan (as monohydrate)

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kodu:

C02KX01

INN (International Adı):

bosentan

Terapötik grubu:

Għal pressjoni għolja,

Terapötik alanı:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapötik endikasyonlar:

Kura ta 'pressjoni għolja arterjali pulmonari (PAH) biex tittejjeb il-kapaċità ta' eżerċizzju u s-sintomi f'pazjenti bi klassi funzjonali tal-WHO III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Xi titjib intwera wkoll f'pazjenti b'PAH klassi funzjonali WHO II. Tracleer huwa ndikat ukoll biex inaqqas in-numru ta ' ulċeri ġodda fis-swaba f'pazjenti bi sklerosi sistemika u l-ulċeri kontinwu tal-mard.

Ürün özeti:

Revision: 42

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2002-05-14

Bilgilendirme broşürü

                                67
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
68
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TRACLEER 62.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TRACLEER 125 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
bosentan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Tracleer u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tracleer
3.
Kif għandek tieħu Tracleer
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tracleer
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRACLEER U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli Tracleer fihom bosentan, li jimblokka ormon li jseħħ
b’mod naturali msejjaħ endothelin-1
(ET-1), li jġiegħel lill-arterji u l-vini jidjiequ. Għalhekk
Tracleer iġiegħel lill-arterji u l-vini biex
jespandu u jagħmel parti mill-klassi ta’ mediċini msejħa
“antagonisti tar-riċettur ta’ _endothelin_”.
Tracleer jintuża għall-kura ta’:

PRESSJONI GĦOLJA FL-ARTERJI TAL-PULMUN (PAH -_ pulmonary arterial
hypertension_). PAH hija
marda kkaratterizzata minn djuq sever tal-arterji u l-vini fil-pulmun
li twassal għal pressjoni
għolja fl-arterji u l-vini (l-arterji tal-pulmun) li jġorru d-demm
mill-qalb għall-pulmun. Din il-
pressjoni tnaqqas l-ammont ta’ ossiġnu li jista’ jidħol fid-demm
fil-pulmun, u dan jagħmel l-
attività fiżika aktar diffiċli. Tracleer iwessa’ l-arterji
tal-pulmun, u b’hekk ikun aktar faċli għall-
qalb biex tippompja d-demm minn ġewwa fihom. Dan ibaxxi l-pressjoni
tad-demm u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tracleer 62.5 mg, pilloli miksija b’rita
Tracleer 125 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tracleer 62.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 62.5 mg ta’ bosentan (bħala
monohydrate).
Tracleer 125 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 125 mg ta’ bosentan (bħala
monohydrate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Din il-mediċina fiha inqas minn 1 mmol sodium (23 mg) f’kull
pillola, li tista’ tgħid hija
essenzjalment ‘mingħajr sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pilloli):
Tracleer 62.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod fl-oranġjo, tondi, konvessi
miż-żewġ naħat, bil-kitba “62.5” imnaqqxa fuq
naħa waħda.
Tracleer 125 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod fl-oranġjo, ovali, konvessi
miż-żewġ naħat, bil-kitba “125” imnaqqxa fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun (PAH -_ pulmonary
arterial hypertension_) biex jiġu
mtejba l-kapaċità tal-eżerċizzju fiżiku kif ukoll is-sintomi
f’pazjenti bi klassi III tal-istat funzjonali
tad-WHO. L-effikaċja ntweriet fi:

Pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun primarja (idjopatika u li
tintiret)

Pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun bħala konsegwenza
tal-iskleroderma (meta l-ġilda teħxien)
mingħajr mard sinifikanti tal-interstizju tal-pulmun

Pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun marbuta ma’
_systemic-to-pulmonary shunts_ konġenitali u
fiżjoloġija ta’ Eisenmenger
Intwera xi titjib ukoll f’pazjenti bi pressjoni għolja fl-arterji
tal-pulmun ta’ klassi II tal-istat funzjonali
tad-WHO (ara sezzjoni 5.1).
Tracleer huwa indikat ukoll biex inaqqas in-numru ta’ ulċeri ġodda
fis-swaba’ f’pazjenti bi sklerosi
sistemika u l-preżenza tal-marda t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-12-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin