Topotecan Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

topotecan

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L01CE01

INN (International Adı):

topotecan

Terapötik grubu:

Agenti antineoplastici

Terapötik alanı:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapötik endikasyonlar:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con Stadio IVB della malattia. I pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un trattamento prolungato intervallo libero da giustificare il trattamento con la combinazione.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
topotecan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi ulteriore domanda, si rivolga al medico o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato ,compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Topotecan Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Topotecan Teva
3.
Come usare Topotecan Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Topotecan Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È TOPOTECAN TEVA E A COSA SERVE
Topotecan Teva aiuta ad eliminare le cellule tumorali.
Topotecan Teva è utilizzato per trattare:
-
IL TUMORE OVARICO O IL TUMORE POLMONARE A PICCOLE CELLULE
che ha avuto una ricaduta dopo
chemioterapia.
-
IL TUMORE AVANZATO DELLA CERVICE UTERINA
, quando non sia possibile il trattamento chirurgico o
radioterapico. Nel trattamento del tumore della cervice uterina,
Topotecan Teva è associato con
un altro medicinale chiamato cisplatino.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOPOTECAN TEVA
NON USI TOPOTECAN TEVA
-
se è allergico a topotecan o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se sta allattando
-
se il numero dei globuli nel sangue è troppo basso. Il medico le
darà indicazioni se questo è il
caso, basandosi sui risultati delle ultime analisi del sangue.
→ INFORMI IL MEDICO
se pensa che qualcuno di questi casi possa riguardarla.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare Topotecan Teva:
-
se ha eventuali problemi ai reni. Può essere necessario variare la
dose di Topotecan Teva. L’uso
di Topotecan Teva non è raccomandato in pazienti con grave
alter
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrato per soluzione per infusione
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrato per soluzione per infusione
1 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 1 mg di
topotecan (come cloridrato).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrato per soluzione per infusione
1 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 1 mg di
topotecan (come cloridrato).
Un flaconcino da 4 ml di concentrato per soluzione per infusione
contiene 4 mg di topotecan (come
cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Liquido limpido giallo pallido. pH = 2,0-2,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Topotecan in monoterapia è indicato nel trattamento di:
▪
pazienti affetti da carcinoma metastatizzato dell’ovaio dopo esito
negativo della terapia di prima
linea o delle successive terapie.
▪
pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante
(SCLC) per i quali non è
considerato appropriato un ulteriore trattamento con il regime
terapeutico di prima linea (vedere
paragrafo 5.1).
Topotecan in associazione con cisplatino è indicato nelle pazienti
affette da carcinoma della cervice
uterina recidivante dopo radioterapia e nelle pazienti allo stadio IVB
della malattia. Le pazienti con
precedente esposizione a cisplatino richiedono un prolungato
intervallo libero da trattamento
prolungato per giustificare il trattamento con tale associazione
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L’uso di topotecan deve essere limitato ad unità specializzate
nella somministrazione di chemioterapia
citotossica e deve essere somministrato solo sotto la direzione di un
medico esperto nell’uso della
chemioterapia (vedere paragrafo 6.6).
Posologia
Quando topotecan viene utilizza
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin