Topotecan Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

topotécan

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L01CE01

INN (International Adı):

topotecan

Terapötik grubu:

Agents antinéoplasiques

Terapötik alanı:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapötik endikasyonlar:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de Stade IVB de la maladie. Les Patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
TOPOTÉCAN TEVA 1 MG/1 ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
Topotécan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Topotécan Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
Topotécan Teva
3.
Comment utiliser Topotécan Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Topotécan Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TOPOTÉCAN TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Topotécan Teva aide à détruire les cellules tumorales.
Topotécan Teva est utilisé dans le traitement :
-
DU CANCER DE L'OVAIRE OU DU CANCER DU POUMON À PETITES CELLULES
réapparus après une
chimiothérapie ;
-
DU CANCER AVANCÉ DU COL DE L’UTÉRUS
quand un traitement par chirurgie et/ou radiothérapie n’est
pas possible. Lors du traitement du cancer du col de l’utérus,
Topotécan Teva est associé à un
autre médicament appelé cisplatine.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER
TOPOTÉCAN TEVA
N’UTILISEZ JAMAIS TOPOTÉCAN TEVA :
-
si vous êtes allergique au topotécan ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
-
si vous allaitez ;
-
si votre taux de cellules sanguines est trop faible. Votre médecin
vous informera si c’est le cas,
sur la base des résultats de votre dernière analyse sanguine.
→
Si vous vous trouvez dans au moins un de ces cas,
PARLEZ-EN À VOTRE MÉDECIN.
AVERTISS
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Topotécan Teva 1 mg/1 ml solution à diluer pour perfusion
Topotécan Teva 4 mg/4 ml solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Topotécan Teva 1 mg/1 ml solution à diluer pour perfusion
1 ml de solution à diluer pour perfusion contient 1 mg de topotécan
(sous forme de chlorhydrate).
Topotécan Teva 4 mg/4 ml solution à diluer pour perfusion
1 ml de solution à diluer pour perfusion contient 1 mg de topotécan
(sous forme de chlorhydrate).
Un flacon de 4 ml de solution à diluer pour perfusion contient 4 mg
de topotécan (sous forme de
chlorhydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
Liquide limpide de couleur jaune pâle, pH = 2,0 à 2,6.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Topotécan en monothérapie est indiqué dans le traitement :

du carcinome métastatique de l'ovaire après échec d'une première
ou de plusieurs lignes de
chimiothérapie.

du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) en rechute lorsque la
réintroduction du
traitement de première ligne n’est pas appropriée (voir rubrique
5.1).
Topotécan en association avec le cisplatine est indiqué chez les
patientes présentant un cancer du col
de l’utérus en rechute après radiothérapie ou chez les patientes
présentant un stade IVB de la maladie.
Chez les patientes ayant été préalablement exposées au cisplatine,
il est nécessaire de respecter un
intervalle libre de traitement suffisant afin de justifier un
traitement par l’association (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L'utilisation du topotécan doit être réservée aux unités
spécialisées dans l'administration des
chimiothérapies cytotoxiques. Le topotécan ne doit être administré
que sous la surveillance d'un
médecin ayant l'expérience de la chimiothérapie (voir rubrique
6.6).
Posologie
Lorsque le topotéca
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin