Tiopental Life Medical 0.5 g

Ülke: Norveç

Dil: Norveççe

Kaynak: Statens legemiddelverk

Aktif bileşen:

Tiopentalnatrium

Mevcut itibaren:

Life Medical ApS (1)

ATC kodu:

N01AF03

INN (International Adı):

thiopental sodium

Doz:

0.5 g

Farmasötik formu:

Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Paketteki üniteler:

Hetteglass 10x0.5 g

Reçete türü:

B

Yetkilendirme durumu:

Markedsført

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-01

Ürün özellikleri

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pentocur 0,5 g pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Pentocur 1 g pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass Pentocur 0,5 g pulver til injeksjonsvæske,
oppløsning inneholder 500 mg
tiopentalnatrium (som tiopentalnatrium og natriumkarbonat).
Hvert hetteglass Pentocur 1 g pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
inneholder 1000 mg
tiopentalnatrium (som tiopentalnatrium og natriumkarbonat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hvert hetteglass med Pentocur 0,5 g inneholder 2,2-2,4 mmol natrium
(51-56 mg).
Hvert hetteglass med Pentocur 1 g inneholder 4,4-4,9 mmol natrium
(102-112 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Gulhvitt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Intravenøs anestesi.
For induksjon av generell anestesi og som supplement for å gi hypnose
under balansert anestesi med
andre anestesimidler, inkludert analgetika og muskelrelakserende
legemidler.
Som supplement for kontroll av refraktære krampelidelser av
varierende etiologi, inkludert de som er
forårsaket av lokal anestesi.
For reduksjon av intrakranielt trykk hos pasienter med økt
intrakranielt trykk, dersom kontrollert
ventilasjon er sikret.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tiopental skal kun administreres av helsepersonell som er opplært i
anestesiologi.
En kvalifisert person innen bruk av anestesimidler skal være
tilgjengelig hele tiden under
administrering av legemidlet.
Etter kontinuerlig administrering av tiopental forlenges varigheten av
effekten. Kvalifisert personell
innen bruk av anestesi skal være tilgjengelig hele tiden under
administrering av legemidlet.
En normaldose hos voksne for induksjon av anestesi er 4-6 mg/kg
kroppsvekt, men den individuelle
responsen på legemidlet varierer i så stor grad at det ikke finnes
noen fast dose. Legemidlet skal
titreres mot pasientens behov ut ifra alder, kjønn, kroppsvekt og
allmenntilstand. Dosen bør vanligvis