TIONAMID 250 MG DRAJE, 50 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

protionamide

Mevcut itibaren:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

J04AD01

INN (International Adı):

in propionami

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

protionamide

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
TİONAMİD 250 MG KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir kaplı tablet
250 mg Protionamid içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Mikrokristalin
selüloz,
polivinilpirolidon
K-30,
kroskarmelloz
sodyum, talk, magnezyum stearat, şellak (
_laccifer lacca_
böceği kaynaklı reçine), sukroz,
talk, arap zamkı, titanyum dioksit, euroblend green, nişasta,
polietilen glikol 6000.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _ _TİONAMİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TİONAMİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TİONAMİD NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TİONAMİD’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
TİONAMİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TİONAMİD’in etkin maddesi protionamiddir.
1 kaplı tablet 250 mg protionamid içerir.
TİONAMİD, 50 ve 500 kaplı tablet
içeren amber renkli cam şişe ambalajlarda piyasaya
verilmiştir.
TİONAMİD tüberküloz (verem), atipik mikobakterilerin sebep olduğu
hastalıklar ve cüzzam
tedavisinde kullanılır.
TİONAMİD;
-
Patojenlerin birincil ilaçlara karşı çoklu ilaç direnci
kazandığının kanıtlandığı pulmoner ve
ekstra pulmoner tüberküloz vakalarının tüm formlarının
tedavisinde ikincil bir ilaç olarak,
-
Tüberküloz-dışı mikobakterinin sebep olduğu has

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TİONAMİD 250 mg kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Protionamid
250 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Sukroz
129,75 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Kaplı tablet
Yeşil renkli, bikonveks yuvarlak kaplı tablet
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TİONAMİD yetişkinlerde ve çocuklarda
_Mycobacterium tuberculosis_
’in sebep olduğu tüm
tüberküloz
formlarının
tedavisinde
diğer
antitüberküloz
ajanlarla
kombine
kullanımda
endikedir.
TİONAMİD sadece ilk basamak ilaçlara karşı direnç veya bu
ilaçların toksisite durumlarında
ikinci basamak antimikobakteriyel ilaç olarak endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
TİONAMİD çoklu-ilaç dirençli tüberküloz tedavisinde deneyimli
bir uzman doktor tarafından
verilmelidir.
TİONAMİD daima diğer antitüberküloz ajanları ile kombinasyon
halinde kullanılmalıdır.
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Optimum günlük doz 15-20 mg/kg’dır. Normal günlük doz vücut
ağırlığı ve toleransa bağlı
olarak 500 mg ila 750 mg (günde 1 g’a kadar)’dır. Bu günlük
doz tek başına alınabildiği gibi
dayanıklılığı artırmak için gün boyunca iki doza bölünerek
de alınabilir.
Tedavi süresi:
Antitüberküloz tedavisinin süresi seçilen rejime, hastanın klinik
ve radyografik cevaplarına,
simir ve kültür sonuçlarına ve
_Mycobacterium tuberculosis_
’in hastadan veya şüpheli kaynak
vakalarından izole edildiği duyarlılık çalışmalarına
bağlıdır.
Eğer tedavi kesilirse, tedavi programı, kesilmenin uzunluğuna,
tedavi ile geçen süreye (erken
veya geç) ve hastanın durumu vb’e bağlı olarak bir sonraki
tamamlanma tarihine kadar
uzatılmalıdır.
Bir doz unutulduğunda ve bu 6 saat içinde fark edildiğinde,
unutulan doz mümkün olduğunca
erken alınmalıdır. Bir sonraki doz normal programına göre
alınmalıdır. Eğer 6 saatten daha
Bu belge, güvenli elektronik imza ile