TIDECA 4 MG TABLET, TABLET, 90 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
27-02-2016

Aktif bileşen:

glimeprid

Mevcut itibaren:

SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A10BB12

INN (International Adı):

glimepiride

Yetkilendirme tarihi:

2010-10-12

Bilgilendirme broşürü

                                1/8
TİDECA 4 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
KULLANMA TALİMATI

_ETKIN MADDE: _Glimepirid

_YARDIMCI _
_MADDE(LER):_
Laktoz
monohidrat,
mikrokristalin
selüloz,
kroskarmelloz
sodyum,
sodyum nişasta glikolat, povidon K-25, magnezyum stearat ve FD&C Mavi
No:2.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç_ _duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız_. BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1.TİDECA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2.TİDECA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3.TİDECA NASIL KULLANILIR?_
_4.OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5.TİDECA’NIN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TİDECA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TİDECA oral olarak alınan aktif kan şekeri düşürücü bir
ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan
şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
TİDECA pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını arttırarak
etki eder. Daha sonra insülin kan
şekerini düşürür.
TİDECA’nın
içinde
glimepirid
etkin
maddesi
bulunur.
1
tablet
içinde
4
mg
etkin
madde
vardır.
TİDECA’nın ayrıca 1 mg, 2 mg, 3 mg, 6 mg ve 8 mg glimepirid etkin
maddesi içeren diğer
dozajları da mevcuttur. Bütün dozaj formları 30 ve 90 adet tablet
içeren, blister ambalajlarda
kullanıma sunulmuştur.
TİDECA,
diyet,
egzersiz
ve
kilo
verilmesi
yoluyla
kan
şekeri
düzeyinin
kontrol
altına
alınamadığı, insüline bağımlı olmayan şeker hastalığının
tipinin (Tip 2 diyabet) tedavis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TİDECA 4 mg tablet
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Glimepirid 4 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat
135.115 mg
Sodyum nişasta glikolat
5.10 mg
Kroskarmelloz sodyum
1.70 mg
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Tablet
Açık mavi renkli, oval, iki yüzü çentikli tabletler
Tabletler çentik çizgisi boyunca iki eşit doza bölünebilir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kan şekeri düzeylerinin tek başına diyet, fiziksel egzersiz ve
kilo kaybı ile yeterince control
edilemediği insüline bağımlı olmayan (Tip 2) diabetes mellitusta
kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Prensip olarak TİDECA’nın dozu istenen kan glukoz düzeyine göre
ayarlanır. Glimepirid
dozu istenen metabolik kontrolü elde etmek için yeterli olan en
düşük doz olmalıdır.
TİDECA tedavisi sırasında kan ve idrardaki glukoz düzeyleri
düzenli olarak ölçülmelidir.
Buna ilave olarak glikozillenmiş hemoglobin düzeyinin de düzenli
olarak ölçülmesi tavsiye
edilmektedir.
Bir dozun alınmasının unutulması gibi hatalar, hiçbir zaman bunu
takiben daha yüksek bir
dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir.
Bu gibi dozaj hatalarının (özellikle bir dozun atlanması veya bir
öğünün atlanması gibi)
üstesinden gelinmesi için alınacak önlemler veya bir dozun
önerilen zamanda alınamaması
gibi durumlarda ne yapılacağının doktor tarafından önceden
hastaya açıklanması gerekir.
Başlangıç dozu ve doz ayarlaması:
Başlangıç dozu, günde bir kez 1 mg TİDECA’dır. Eğer
gerekliyse, günlük doz yükseltilebilir.
Düzenli olarak kontrol edilen kan glukoz düzeylerine dayalı olarak,
kademeli ve her kademe
arasında 1-2 haftalık aralar olacak şekilde günlük doz 1 mg - 2
mg- 3 mg - 4 mg - 6 mg - 8
mg’a kadar artırılabilir.
Diyabeti kontrol altında hastalarında doz aralığı:
Diyabeti kontrol altında olan hastalarda olağan günlük doz
ge
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları