TIDECA 2 MG TABLET, TABLET, 90 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
27-02-2016

Aktif bileşen:

glimeprid

Mevcut itibaren:

SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A10BB12

INN (International Adı):

glimepiride

Yetkilendirme tarihi:

2010-10-12

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 9
KULLANMA TALİMATI
TİDECA 2 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Glimepirid
•
_YARDIMCI _
_MADDE(LER):_
Laktoz
monohidrat,
mikrokristalin
selüloz,
kroskarmelloz
sodyum,
sodyum nişasta glikolat, povidon K-25, magnezyum stearat, sarı demir
oksit (E 172) ve FD&C
Mavi No:2.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1. TİDECA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_ _
_2. TİDECA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_ _
_3. TİDECA NASIL KULLANILIR? _
_ _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_ _
_5. TİDECA’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TİDECA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TİDECA oral olarak alınan aktif kan şekeri düşürücü bir
ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan şekerini
düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
TİDECA pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını arttırarak
etki eder. Daha sonra insülin kan
şekerini düşürür.
TİDECA'nın içinde glimepirid etkin maddesi bulunur. 1 tablet
içinde 2 mg etkin madde vardır.
TİDECA'nın ayrıca 1 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg ve 8 mg glimepirid etkin
maddesi içeren diğer dozajları da
mevcuttur.
Bütün
dozaj
formları
30
ve
90
adet
tablet
içeren
blister
ambalajlarda
kullanıma
sunulmuştur.
TİDECA, diyet, egzersiz ve kilo verilmesi yoluyla kan şekeri
düzeyinin kontrol altına alınamadığı,
insüline bağımlı olmay
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TİDECA 2 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Glimepirid
2 mg
YARDIMCI MADDE (LER):
Laktoz monohidrat
137.00 mg
Sodyum nişasta glikolat
5.10 mg
Kroskarmelloz sodyum
1.70 mg
Diğer
yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Yeşil renkli, oval, iki yüzü çentikli tabletler.
Tabletler çentik çizgisi boyunca iki eşit doza bölünebilir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kan şekeri düzeylerinin tek başına diyet, fiziksel egzersiz ve
kilo kaybı ile yeterince kontrol
edilemediği insüline bağımlı olmayan (Tip-2) diabetes mellitusta
kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Prensip olarak TİDECA'nın dozu istenen kan glukoz düzeyine göre
ayarlanır. Glimepirid
dozu istenen metabolik kontrolü elde etmek için yeterli olan en
düşük doz olmalıdır.
TİDECA tedavisi sırasında kan ve idrardaki glukoz düzeyleri
düzenli olarak ölçülmelidir.
Buna ilave olarak glikozillenmiş hemoglobin düzeyinin de düzenli
olarak ölçülmesi tavsiye
edilmektedir.
Bir dozun alınmasının unutulması gibi hatalar, hiçbir zaman bunu
takiben daha yüksek bir
dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir.
Bu gibi dozaj hatalarının (özellikle bir dozun atlanması veya bir
öğünün atlanması gibi)
üstesinden gelinmesi için alınacak önlemler veya bir dozun
önerilen zamanda alınamaması
gibi durumlarda ne yapılacağının doktor tarafından önceden
hastaya açıklanması gerekir.
Başlangıç dozu ve doz ayarlaması:
Başlangıç
dozu,
günde
bir
kez
1
mg
TİDECA'dır.
Eğer
gerekliyse,
günlük
doz
yükseltilebilir.
Düzenli olarak kontrol edilen kan glukoz düzeylerine dayalı olarak,
kademeli ve her kademe
arasında l-2 haftalık aralar olacak şekilde günlük doz 1 mg- 2 mg
- 3mg - 4mg - 6 mg – 8
mg' a kadar artırılabilir.
2 / 13
Diyabeti kontrol altında hastalarında doz aralığı:
Diyabeti kontrol altında olan hastalarda olağan günlük
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları