TICLOPIDINA EG

Ülke: İtalya

Dil: İtalyanca

Kaynak: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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11-07-2023

Aktif bileşen:

Ticlopidina

Mevcut itibaren:

EG S.P.A.

ATC kodu:

B01AC05

INN (International Adı):

Ticlopidine

Paketteki üniteler:

"250 MG COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE

Sınıf:

N

Terapötik alanı:

Ticlopidina

Ürün özeti:

035098019 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE - Autorizzato

Yetkilendirme durumu:

Autorizzato

Bilgilendirme broşürü

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TICLOPIDINA EG 250 MG COMPRESSE RIVESTITE
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
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Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è TICLOPIDINA EG e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere TICLOPIDINA EG
3.
Come prendere TICLOPIDINA EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TICLOPIDINA EG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TICLOPIDINA EG E A COSA SERVE
TICLOPIDINA EG
contiene il principio attivo ticlopidina, appartenente alla classe
degli antiaggreganti
piastrinici, dei medicinali che migliorano la circolazione del sangue
prevenendo la formazione di coaguli
(trombi).
TICLOPIDINA EG è utilizzato
-
nella prevenzione del blocco del flusso del sangue al cervello e al
cuore (ischemia) in persone che hanno
un alto rischio di formazione di coaguli nel sangue (arteriopatia
obliterante periferica, precedente infarto
del miocardio e ischemia ricorrente o non, ictus cerebrale ischemico,
angina instabile);
-
nella prevenzione della chiusura dei by-pass al cuore
(aorto-coronarici);
-
durante gli interventi chirurgici che richiedono una circolazione
artificiale (circolazione extracorporea);
-
durante le sedute di emodialisi;
-
se soffre di trombosi della vena centrale della retina;
-
in persone che hanno avuto un infarto al cuore o attacchi ischemici,
solo se sono intolleranti all’acido
acetilsalicilico (ASA), o se la terapia con acido acetilsalicilico è
risultat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TICLOPIDINA EG 250 mg compresse rivestite
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita contiene:
Principio attivo: ticlopidina cloridrato 250 mg
Eccipiente con effetti noti: lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La ticlopidina è indicata nella prevenzione secondaria di eventi
ischemici occlusivi cerebro e cardiovascolari
in pazienti a rischio trombotico (arteriopatia obliterante periferica,
pregresso infarto del miocardio, pregressi
attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus cerebrale ischemico,
angina instabile). In pazienti con pregresso
infarto miocardico e con pregressi attacchi ischemici transitori
l’uso della ticlopidina deve essere riservato a
quei pazienti che non tollerano l’acido acetilsalicilico (ASA) o nei
quali l’ASA è risultato inefficace. La
ticlopidina è inoltre indicata: nella prevenzione della riocclusione
dei by-pass aorto-coronarici, nella
circolazione extra-corporea, nella emodialisi e nella trombosi della
vena centrale della retina.
_CONDIZIONI D’IMPIEGO: I MEDICI SONO INVITATI AD USARE IL PRODOTTO
SOLO NEI CASI RELATIVI ALLA PATOLOGIA_
_SOPRA INDICATA ESEGUENDO I CONTROLLI INDICATI NELLE " AVVERTENZE
SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO" E_
_RISPETTANDO ATTENTAMENTE LE CONTROINDICAZIONI._
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La posologia consigliata per la terapia a lungo termine è di 1 o 2
compresse al giorno, da assumersi durante
i pasti.
_Popolazione pediatrica_
L'uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato a causa
della mancanza di esperienza negli studi
clinici.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Il farmaco è controindicato nei soggetti che presentino o abbiano
presentato leucopenia, piastrinopenia o
agranulocitosi.
Diatesi emorragiche (pregresse o in atto) ed 
                                
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