TİLMİPHARM çözelti

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
17-05-2023

Aktif bileşen:

tilmikosin fosfat

Mevcut itibaren:

PHARMA SEM İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ.

ATC kodu:

QJ01FA91

Farmasötik formu:

çözelti

Kompozisyon:

1 ml ürün içinde ;250 mg tilmikosin

Uygulama yolu:

oral

Tarafından üretildi:

Damla İlaç Ve Kimya San. Tic. Ltd. Şti.

Terapötik grubu:

Hindi, Tavuk

Terapötik alanı:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Ürün özeti:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: 480 ml’lik amber renkli cam şişeler ve amber renkli PET şişelerde karton kutu içerisinde takdim edilmiştir.;

Yetkilendirme tarihi:

2010-09-27

Ürün özellikleri

                                1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
TİLMİPHARM Oral Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
Tilmikosin: ………250 mg
(fosfat olarak)
Yardımcı maddeler:
Propil gallat (E310) ………0,2 mg
(antioksidan olarak)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Oral çözelti
Sarı-koyu renkte, berrak çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Tavuk, hindi (insan tüketimi için yumurta elde edilenler hariç)
Buzağı (geviş getirmeyen)
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
TAVUK VE HINDI
Etlik piliç ve etlik hindilerde Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma
synovia’nın neden
olduğu
solunum
yolu
enfeksiyonları
tespit
edilen
sürülerde
hastalığın
tedavisin
ve
önlenmesinde kullanılır.
BUZAĞI
Mannheima haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis ve
Mycoplasma dispar’ın
neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları tespit edilen sürülerde
hastalığın tedavisinde ve
önlenmesinde kullanılır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
At ve diğer tek tırnaklıların tilmikosin içeren ilaçlı sulara
ulaşmasını engelleyiniz ve bu türlerde
kullanmayınız.
Tilmikosine veya yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen
hayvanlarda kullanmayınız.
Tilmikosine direnç tespit edilen durumlarda kullanmayınız.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Kullanımından önce uygun şekilde sulandırılmalıdır.
Bu ürün disodyum EDTA içerir.
Hastalığın sonucu olarak ilaçlı su alımında değişiklikler
söz konusu olabilir. Bu durum sürekli
gözlemlenmeli ve uygulanan doz gerekli miktarın alımı için
yeterli değilse ilaçlı su yeniden
hazırlanmalıdır. İlaçlı su tüketimi yetersiz ise alternatif
tedaviler, tercihen parenteral olmak
üzere, gerekebilir.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünün kullanımda talimatında belirtilenden farklı şekilde
kullanılması tilmikosine dirençli
bakterilerin
gelişmesine
ve
tilmikosin
veya
ilişkili
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Belge geçmişini görüntüleyin