TİLDREN çözelti tozu ve çözücüsü

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktif bileşen:

tiludronik asit

Mevcut itibaren:

CEVA HAYVAN SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ

ATC kodu:

QM05BA05

Farmasötik formu:

çözelti tozu ve çözücüsü

Kompozisyon:

1 flakonda ürün içinde ;50 mg Tiludronik asit

Uygulama yolu:

enjeksiyon

Tarafından üretildi:

Ceva Sante Animale

Terapötik grubu:

At

Terapötik alanı:

çeşitli ürünler

Ürün özeti:

raf ömrü: 36 Ay; Paketler: Karton kutularda 195 mg toz içeren 10 ml. lik 10 adet cam flakon ve10 ml. lik enjeksiyonluk su içeren 10 ml. lik 10 adet cam flakonda takdim edilmektedir.;

Yetkilendirme tarihi:

2005-12-28

Ürün özellikleri

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
Tildren
®
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml’de:
Aktif maddeler:
Tiludronik asit
50 mg
(Tiludronat disodyum olarak
56.9 mg)
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü
Görünüş:Beyaz toz ve berrak renksiz çözücü
Ürün steril ve sulandırıldıktan sonra berrak renksiz
çözeltidir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
At
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
3
yaş
üzeri
atlarda;
susam
kemiği
hastalığı
veya
radyografide
görülen
bazı
kemik
değişiklikleri,
kemik
çıkıntıları,
yeni
kemik
oluşumu,
kemik
yıkımı
ve/veya
eklem
daralmasıyla
kendini
gösteren,
küçük
diz eklemlerinin dejeneratif, septik olmayan artriti bone
spavin'e bağlı topallıkların tedavisinde yardımcı olarak
kullanılır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Tiludronik
asidin
genç
hayvanların
iskeletine
olan
yan
etkileri
hakkındaki
çalışma
bulunmaması
nedeniyle,
3
yaşından
genç
atlarda
kullanılması
önerilmemektedir.
Bilinen
bozulmuş böbrek fonksiyonu olan bir ata uygulama yapmayınız.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Sadece atlar için önerilmektedir.
Tildren
®
’in klinik etkisi, ağrıya neden olan ve topallığa yol açan
osteolitik süreçlerin varlığına
bağlıdır.
Tildren
®
,
ağrının
nedenini
ve
kemik
lezyonlarının
doğasını
belirlemek
için
lokal
anestezi
ve
uygun
görüntüleme
teknikleri
de
dahil
olmak
üzere
tam
bir
ortopedik
klinik
muayeneyi birleştiren uygun bir tanıdan sonra kullanılmalıdır.
Olası
yan
etkilerin
başlaması
ihtimalinden
dolayı,
enjeksiyonu takiben ilk dört saat süresince
deneyimli bir at bakıcısının atı gözlemlemesi önerilir.
Ürün
hipokalsemik
atlara
dikkatle
uygulanmalıdır.
Bu
durumda,
enjeksiyon
hızının
yavaşlatılması
önerilir.
Bu
hayvanlarda
yan
etki
riski
artabileceğinden,
bu
hayvanlar
özellikle
yakın gözlem altında tutulmalıdır.
Hafif
hipokalsemik