Thyrogen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tirotropina alfa

Mevcut itibaren:

Sanofi B.V.

ATC kodu:

H01AB01

INN (International Adı):

thyrotropin alfa

Terapötik grubu:

De la pituitaria Anterior del lóbulo hormonas y análogos, la Hipófisis y del hipotálamo hormonas y análogos

Terapötik alanı:

Neoplasias tiroideas

Terapötik endikasyonlar:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
THYROGEN 0,9 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tirotropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Thyrogen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar Thyrogen
3.
Cómo usar Thyrogen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Thyrogen
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES THYROGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Thyrogen contiene el principio activo tirotropina alfa. Thyrogen es
una hormona estimulante
tiroidea (TSH) humana fabricada mediante procesos de biotecnología.
Thyrogen se utiliza para la detección de ciertos tipos de cáncer de
tiroides en pacientes
tiroidectomizados mantenidos con hormonas tiroideas. Uno de los
efectos es que estimula a
cualquier tejido tiroideo restante para que capte el yodo, lo cual es
importante para la toma de
imágenes con yodo radioactivo. También estimula la producción de
tiroglobulina y hormonas
tiroideas si hay algún tejido tiroideo residual. Estas hormonas se
pueden medir en la sangre.
Thyrogen también se usa con el tratamiento con yodo radioactivo para
eliminar (ablacionar) los
restos del tejido tiroideo después de la extirpación quirúrgica de
la glándula tiroidea
(remanentes) en pacientes que no tienen crecimientos secundarios
(metástasis) y que están
recibiendo la hormona tiroidea.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR THYROGEN
NO USE THYROGEN:
•
si es alérgico a la hormona estimulante tiroidea (TSH) bovina o
humana o a alguno de
los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección
6).
•
si está embarazada.
ADVERTENCIAS
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Thyrogen 0,9 mg polvo para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de Thyrogen contiene 0,9 mg de tirotropina alfa. Después de
la reconstitución, cada
vial de Thyrogen contiene 0,9 mg de tirotropina alfa en 1,0 ml.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable.
Polvo liofilizado de color blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Thyrogen (tirotropina alfa) está indicado junto con la determinación
sérica de tiroglobulina (Tg)
con o sin toma de imágenes con yodo radioactivo, para la detección
de restos tiroideos y de
cáncer de tiroides bien diferenciado en pacientes tiroidectomizados
en tratamiento con terapia
de supresión hormonal.
Mediante la determinación de los niveles de Tg estimulada por la TSH
humana recombinante se
puede hacer un seguimiento de los pacientes de bajo riesgo con
carcinoma tiroideo bien
diferenciado, que tengan niveles indetectables de Tg sérica en
tratamiento con terapia de
supresión hormonal y que no presenten un aumento de los niveles de Tg
producido por
estimulación de la TSH humana recombinante.
Thyrogen (tirotropina alfa) está indicado para la estimulación
preterapéutica, en combinación
con yodo radioactivo en un rango de 30 mCi (1,1 GBq) a 100 mCi (3,7
GBq), para la ablación
de restos de tejido tiroideo en pacientes que se han sometido a una
tiroidectomía casi total o
total por cáncer tiroideo bien diferenciado y que no presentan
evidencias de metástasis a
distancia del cáncer tiroideo (ver sección 4.4)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Thyrogen debe estar supervisado por médicos con
experiencia en el
tratamiento de cáncer de tiroides.
Posología
El régimen de dosificación recomendado son dos dosis de 0,9 mg de
tirotropina alfa, que
deberán administrarse en un intervalo de 24 horas mediante inyección
intr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-01-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin