THERMO RHEUMON 100 MG/G + 10 MG/G KREM, 50 G

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

etofenamat, benzil nikotinat

Mevcut itibaren:

MEDA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

M02AA06

INN (International Adı):

diclofenac, benzyl, wastewater

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

etofenamate

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-03

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
THERMO RHEUMON 100 MG/G + 10 MG/G KREM
DERI ÜZERINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her 1 g krem 100 mg etofenamat ve 10 mg benzil nikotinat içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER_:
Benzil
alkol,
sitrik
asit,
makrogol
stearat
5000,
metilhidroksietilselüloz, sodyum sitrat, gliseril monostearat,
isopropil miristat.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_THERMO RHEUMON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_THERMO RHEUMON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_THERMO RHEUMON NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_THERMO RHEUMON’NUN SAKLANMASI _
1.
THERMO RHEUMON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
THERMO RHEUMON, 50 g krem içeren alüminyum tüplerde ve karton kutu
içerisinde
kullanıma sunulmaktadır.
THERMO RHEUMON, etkin madde olarak etofenamat ve benzil nikotinat
içerir.
Etofenamat,
steroid
olmayan
(kortizonsuz)
anti-romatik
(romatizma
tedavisi)
ilaçlar
grubundandır ve iltihap/inflamasyon giderici (anti-inflamatuvar) ve
ağrı kesici (analjezik)
özelliklere sahiptir.
THERMO RHEUMON, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
Kas-iskelet sistemine ait yumuşak dokuların uzun süreli romatizmal
hastalıkları.
2
•
Kas romatizması
•
Donmuş omuz (omuz eklemi çevresinin iltihabi durumu) ile birlikte
görülen kas sertliği
•
Lumbago, bel ağrıs

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
THERMO RHEUMON 100 mg/g + 10 mg/g KREM
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 1 g krem 100 mg etofenamat ve 10 mg benzil nikotinat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler listesi için bakınız bölüm 6.1.
3.
FARMASÖTİK FORM
Krem
Beyaz renkli
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kas-iskelet sistemine ait yumuşak dokuların subakut ve kronik
romatizmal hastalıkları.
•
Musküler romatizma
•
Donmuş omuz ( omuz bölgesi periartriti) ile birlikte görülen kas
sertliği
•
Lumbago
•
Siyatalji
•
Tenosinovit
•
Bursit
•
Omurga veya eklemlerde, aşırı zorlanmaya ve erozyona bağlı olarak
gelişen hastalıklar
(spondiloz, osteoartrit)
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
THERMO RHEUMON günde birkaç kez (3-4 kez) ağrılı alanın
genişliğine göre 2 g’a kadar
(fındık büyüklüğünde) uygulanabilir.
Tedavi 2 haftaya kadar sürdürülebilir. Şikayetler devam ederse
daha fazla tedavi gerekip
gerekmediğini belirlemek için doktora başvurulmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI
Topikal kullanım içindir.
THERMO RHEUMON’un masaj başlığı kullanılarak, hafifçe
bastırılıp dairesel hareketlerle
krem deri içerisine iyice yedirerek sürülür.
2
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklar
üzerinde
kullanım
ile
ilgili
deneyimler
sınırlıdır.
Çocuklarda
THERMO
RHEUMON kullanılması önerilmez.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
THERMO RHEUMON aşağıdaki durumlarda kontrendikedir.
•
Etofenamata, flufenamik aside, benzil nikotinata ve THERMO
RHEUMON’un içerdiği
herhangi
bir
maddeye
veya
diğer
non-steroid
antiinflamatuvar
ajanlara
aşırı
duyarlılığı
olanlar.
•
Gebeliğin son trimesteri.
•
Emzirme dönemi.
•
Klinik tecrübenin henüz yeterli olmaması sebebiyle, çocuklarda.
4.4.
ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE