Tevagrastim

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

filgrastim

Mevcut itibaren:

Teva GmbH

ATC kodu:

L03AA02

INN (International Adı):

filgrastim

Terapötik grubu:

Immunostimulants,

Terapötik alanı:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Tevagrastim er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation, anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. Sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. Tevagrastim er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (PBPC). Hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (ANC) 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af Tevagrastim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. Tevagrastim er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (ANC mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret HIV-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2008-09-15

Bilgilendirme broşürü

46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEVAGRASTIM 30 MIO. IE/0,5 ML INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TEVAGRASTIM 48 MIO. IE/0,8 ML INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
filgrastim
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Tevagrastim
3.
Sådan skal De bruge Tevagrastim
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Sådan giver De Dem selv indsprøjtninger
8.
Nedenstående oplysninger er kun til sundhedspersoner
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Tevagrastim er en vækstfaktor (granulocyt-kolonistimulerende faktor)
for hvide blodlegemer og
tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes cytokiner.
Vækstfaktorer er proteiner, der produceres
naturligt i kroppen, men de kan også fremstilles ved hjælp af
bioteknologi og anvendes som et
lægemiddel. Tevagrastim virker ved at stimulere knoglemarven til at
producere flere hvide
blodlegemer.
ANVENDELSE
Antallet af hvide blodlegemer kan falde (neutropeni) af flere årsager
og gør kroppen mindre i stand til
at bekæmpe infektioner. Tevagrastim stimulerer knoglemarven til at
producere nye, hvide blodlegemer
hurtigt.
Tevagrastim kan bruges:
-
til at øge antallet af hvide blodlegemer efter behandling med
kemoterapi for at hjælpe med at
forhindre infektion
-
til at øge antallet af hvide blodlegemer efter
knoglemarvstransplantat

Ürün özellikleri

1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tevagrastim 30 mio. IE/0,5 ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
Tevagrastim 48 mio. IE/0,8 ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml af opløsning til injektion/infusion indeholder 60 millioner
internationale enheder [mio. IE]
(600 µg) af filgrastim.
Tevagrastim 30 mio. IE/0,5 ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
En fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mio. IE (300 µg) filgrastim
i 0,5 ml injektions-
/infusionsvæske.
Tevagrastim 48 mio. IE/0,8 ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
En fyldt injektionssprøjte indeholder 48 mio. IE (480 µg) filgrastim
i 0,8 ml injektions-
/infusionsvæske.
Filgrastim (rekombinant methionyl human granulocytkolonistimulerende
faktor) fremstilles i
Escherichia coli K802 ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
1 ml injektions-/infusionsvæske indeholder 50 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektions-/infusionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tevagrastim er indiceret til reduktion af varigheden af neutropeni og
incidensen af febril neutropeni
hos patienter, der behandles med standard cytotoksisk kemoterapi for
malign sygdom (med undtagelse
af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastiske syndromer), og til
reduktion af neutropeni hos
patienter, som behandles med myeloablativ terapi efterfulgt af
knoglemarvstransplantation og anses
for at have en øget risiko for at få langvarig svær neutropeni.
Filgrastims sikkerhed og virkning er den samme hos voksne og børn,
der får cytotoksisk kemoterapi.
Tevagrastim er indiceret til mobilisering af perifere blodstamceller
(PBPC).
Hos patienter, såvel børn som voksne, med svær kongenit cyklisk
eller idiopatisk neutropeni med et
absolut neutrofiltal (ANC) på ≤ 0,5 x 10
9
/l og svære eller recidiverende infektioner i anamnesen er
langtidsbehandling m