TEVA-CYCLOSPORINE Émulsion

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Cyclosporine

Mevcut itibaren:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodu:

S01XA18

INN (International Adı):

CICLOSPORIN

Doz:

0.05%

Farmasötik formu:

Émulsion

Kompozisyon:

Cyclosporine 0.05%

Uygulama yolu:

Ophtalmique

Paketteki üniteler:

0.4ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, MISCELLANEOUS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115996006; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2017-03-14

Ürün özellikleri

_Monographie de TEVA-CYCLOSPORINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CYCLOSPORINE
Cyclosporine
Émulsion ophtalmique à 0,05 % p/v
Norme Teva
Anti-inflammatoire / Immunomodulateur
Teva Canada Limitée
Date de rédaction :
30 Novopharm Court
Le 14 mars 2017
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 190985
_Monographie de TEVA-CYCLOSPORINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
8
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 9
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
10
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
11
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................