TETIG 500 injekció

Ülke: Macaristan

Dil: Macarca

Kaynak: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ATC kodu:

J06BB02

Sınıf:

ATT

Yetkilendirme durumu:

Önálló teljes

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-06

Bilgilendirme broşürü

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TETIG 250 NE OLDATOS INJEKCIÓ
TETIG 500 NE OLDATOS INJEKCIÓ
(Humán tetanusz elleni immunglobulin)
_Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el
figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót._
-
_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is _
_szüksége lehet._
-
_További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához._
-
_Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt _
_mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse kezelőorvosát._
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TETIG injekció és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TETIG injekció alkalmazása előtt.
3.
Hogyan kell alkalmazni a TETIG injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a TETIG injekciót tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TETIG INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer az „ immunszérumok és immunglobulinok” nevezetű
terápiás csoportba tartozik.
A TETIG injekció emberi vérplazmából (ami a vér folyékony
állománya) kivont fehérjéket tartalmaz.
A TETIG injekció 250 nemzetközi egység (NE), illetve 500
nemzetközi egység (NE) humán tetanusz
elleni immunglobulint (tetanusz elleni immunitást hordozó fehérje)
tartalmaz ampullánként.
A készítmény tetanuszfertőzésre gyanús sérüléseket követően
azonnali megelőzésre szolgál olyan
betegeknél, akiknek a védőoltási állapota nem megfelelő, illetve
az immunizáltsági állapota nem
ismert, továbbá azon betegek esetében, akiknél súlyos antitest
termelési hiányosság áll fenn.
2.
TUDNIVALÓK A TETIG INJEKCIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM ALKALMAZHATÓ A TETIG INJEKCIÓ:
-
ha Ön túlérzékeny (allergiás) emberi immunglobulin
készítményekre vagy a TETIG injekció
bármely összetevőjére.
A TETIG INJEKCIÓ FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZH

Ürün özellikleri

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TETIG 250 NE OLDATOS INJEKCIÓ
TETIG 500 NE OLDATOS INJEKCIÓ
(Humán tetanusz elleni immunglobulin)
_Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el
figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót._
-
_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is _
_szüksége lehet._
-
_További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához._
-
_Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt _
_mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse kezelőorvosát._
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TETIG injekció és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TETIG injekció alkalmazása előtt.
3.
Hogyan kell alkalmazni a TETIG injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a TETIG injekciót tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TETIG INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer az „ immunszérumok és immunglobulinok” nevezetű
terápiás csoportba tartozik.
A TETIG injekció emberi vérplazmából (ami a vér folyékony
állománya) kivont fehérjéket tartalmaz.
A TETIG injekció 250 nemzetközi egység (NE), illetve 500
nemzetközi egység (NE) humán tetanusz
elleni immunglobulint (tetanusz elleni immunitást hordozó fehérje)
tartalmaz ampullánként.
A készítmény tetanuszfertőzésre gyanús sérüléseket követően
azonnali megelőzésre szolgál olyan
betegeknél, akiknek a védőoltási állapota nem megfelelő, illetve
az immunizáltsági állapota nem
ismert, továbbá azon betegek esetében, akiknél súlyos antitest
termelési hiányosság áll fenn.
2.
TUDNIVALÓK A TETIG INJEKCIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM ALKALMAZHATÓ A TETIG INJEKCIÓ:
-
ha Ön túlérzékeny (allergiás) emberi immunglobulin
készítményekre vagy a TETIG injekció
bármely összetevőjére.
A TETIG INJEKCIÓ FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZH