Terrosa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

teriparatide

Mevcut itibaren:

Gedeon Richter Plc.

ATC kodu:

H05AA02

INN (International Adı):

teriparatide

Terapötik grubu:

Omeostasi del calcio

Terapötik alanı:

osteoporosi

Terapötik endikasyonlar:

Terrosa è indicato negli adulti. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. Nelle donne in postmenopausa è stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali ma non di fratture dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-04

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TERROSA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE
teriparatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Terrosa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Terrosa
3.
Come usare Terrosa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Terrosa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TERROSA E A COSA SERVE
Terrosa contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la ricostituzione delle ossa.
Terrosa viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa divengano sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con farmaci detti corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TERROSA
NON USI TERROSA
•
Se è allergico al teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
Se ha alti livelli di calcio nel sangue (preesistente ipercalcemia).
•
Se soffre di gravi problemi ai reni.
•
Se ha avuto un tumore alle ossa o se altri tumori si sono diffusi
(hanno metastatizzato) alle ossa.
•
Se ha altre malattie alle ossa. Se ha una malattia alle ossa, lo
riferisca al medico.
•
Se ha nel sang
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Terrosa 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Una cartuccia da 2,4 mL di soluzione contiene 600 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad
una concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_E. coli_
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione incolore, limpida per iniezione con un pH di 3,8 - 4,5.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terrosa è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Terrosa è 20 microgrammi somministrata una
volta al giorno.
Si raccomanda l’integrazione con calcio e vitamina D nei pazienti in
cui l’assunzione di queste
sostanze con la dieta è inadeguata.
La durata massima totale del trattamento con teriparatide deve essere
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con teriparatide della durata di 24 mesi non deve
essere ripetuto nell’arco di vita del
paziente.
Dopo la conclusione della terapia con teriparatide, i pazienti possono
proseguire con altre terapie per
l’osteoporosi.
_Popolazioni particolari _
_Compromissione renale_
3
Nei pazien
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin