TERMINUS %1 DERMAL SPREY ÇÖZELTİ, 30 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

terbinafin hidroklorür

Mevcut itibaren:

RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

D01AE15

INN (International Adı):

terbinafine hydrochloride

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

EG

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
/
7
KULLANMA TALİMATI
TERMİNUS
®
%1 DERMAL SPREY ÇÖZELTI
CILT ÜZERINE UYGULANIR.
_ETKIN _
_MADDE: _
Her
bir
gram
çözelti
8,8
mg
terbinafin
baza
eşdeğer
10
mg
terbinafin
hidroklorür içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Setomakrogol 1000, propilen glikol, etanol % 96, saf su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dı_
ş
_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TERMİNUS_
®
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TERMİNUS_
®
_’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TERMİNUS_
®
_ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TERMİNUS_
®
_’UN SAKLANMASI _
_ _
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
2
/
7
1. TERMİNUS
® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TERMİNUS
Dermal
Sprey
Çözelti’nin
etkin
maddesi
terbinafin
hidroklorürdür.
TERMİNUS
Dermal
Sprey
Çözelti,
mantar
hastalıklarına
karşı
etkili
bir
ilaçtır.
TERMİNUS Dermal Sprey Çözelti deri sorunlarına yol açan bazı
mantarları öldürerek ya
da üremelerini durdurarak etkili olan bir ilaçtır.
TERMİNUS Dermal Sprey Çözelti, atlet ayağı hastalığı (Tinea
pedis), kasık kaşıntısı
(Tinea kruris), saçkıran (Tinea korporis), isilik (Kandidiasis) ve
_Pityriazis versicolor_
gibi
mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
2. TERMİNUS
®
’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLE

Ürün özellikleri

1
/
9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TERMİNUS %1 Dermal Sprey Çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Bir gram çözelti için
Terbinafin HCl
10 mg (8,8 mg terbinafin baza eşdeğer)
YARDIMCI MADDELER:
Bir gram çözelti için
Propilen glikol
50 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Haricen kullanılan sprey.
Berrak, renksiz, hafif karakteristik kokulu bir sıvıdır.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Tinea pedis
•
Tinea korporis/kruris
•
Kutanöz kandidiazis
•
Pityriasis (Tinea) versicolor
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde
yetişkinler (> 16 yaş) için;
TERMİNUS Dermal Sprey Çözelti, endikasyona bağlı olarak, günde
bir veya iki kez
uygulanır.
İlgili
bölgeyi
TERMİNUS
Dermal
Sprey
Çözelti
uygulamasından
önce
temizleyin ve kurulayın. Yeterli miktarda spreyi enfekte deri
bölgesini ıslatana ve
lezyonlu
deri
bölgesi
ile
çevresini
kaplayana
kadar
uygulayın.
İntertriginöz
enfeksiyonlarda
(meme
altı,
interdijital,
intergluteal,
inguinal)
uygulama
yapılan
bölgenin üzeri, özellikle geceleri, gazlı bezle örtülebilir.
2
/
9
Sprey pompasını kullanabilmek için sprey şişesi dikey ya da baş
aşağı pozisyonda
tutulabilir.
TERMİNUS
Dermal
Sprey
Çözelti’nin
ilk
kullanımından
önce,
hasta
etkin
bir
püskürtme için aktivatöre birkaç defa basmalıdır (genellikle 3
defaya kadar).
Yaklaşık tedavi süreleri:
Tinea korporis, kruris: 1 hafta, günde bir kez
Tinea pedis: 1 hafta, günde bir kez
Kutanöz kandidiasis: 1 hafta, günde bir veya iki kere.
Pityriasis versicolor: 1 hafta, günde iki kez
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Klinik
semptomların
gerilemesi
birkaç
gün
içinde
olur.
Düzensiz
kullanım
veya
tedavinin
erken
kesilmesi
hastalığın
yineleme
riskini
artırır.
İki
hafta
sonrasında
iyileşme bulguları yoksa teşhis bir kez daha gözden
geçirilmelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Topikal uygulama içindir