TENEDES 0.5 MG/ML ŞURUP,150 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

desloratadin

Mevcut itibaren:

Sİ PHARMA İLAÇ SAN.VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

R06AX27

INN (International Adı):

desloratadin

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
TENEDES 0,5 MG/ML ŞURUP
AĞIZDAN ALINIR
_ETKIN MADDE: _
Her 1 ml şurup 0,5 mg Desloratadin içermektedir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Propilen glikol, sorbitol, sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat
dihidrat,
sodyum benzoat, disodyum EDTA, şeker (sükroz),
fd&c 6 günbatımı sarısı (E110), balonlu
sakız aroması ve deiyonize su,
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TENEDES NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TENEDES’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TENEDES NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TENEDES’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç_
_ _
_duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında
YÜKSEK VEYA DÜŞÜK
doz kullanmayınız.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1UYnUyYnUyZmxXS3k0SHY3Q3NR
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
1.
TENEDES NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TENEDES, kutuda amber renkli Tip III cam şişede (150 ml) ve 2, 2,5
ve 5 ml alınabilecek
şekilde derecelendirilmiş 5 ml’lik PP ölçü kaşığı ile
birlikte sunulan şuruptur.
TENEDES,
uyku
hali
oluşturmayan
antialerjik
bir
ilaçtır.
Alerjik
reaksiyonlar
ve
alerji
belirtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur.
TENEDES alerjik nezle ile ilişkili hapşırık, burunda akıntı ve
kaşıntı, damakta kaşınma ve
gözlerde kaşınma, kızarıklık veya yaşarma gibi

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TENEDES 0,5 mg/ml şurup
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 1 ml şurup 0,5 mg Desloratadin içermektedir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Sukroz
490 mg/ml
Propilen glikol
100 mg/ml
Sorbitol
150 mg/ml
Sodyum benzoat
1 mg/ml
Sodyum sitrat dihidrat
1,26 mg/ml
Disodyum edetat
0,25 mg/ml
Gün batımı sarısı FD&C 6
0,02 mg/ml
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Şurup
Berrak, sarı renkli, karakteristik kokulu (balon sakızı aromalı)
solüsyon.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TENEDES, alerjik rinit ile ilişkili, hapşırık, burunda akıntı ve
kaşınma, konjesyon/burun
tıkanıklığı, aynı zamanda gözlerde kaşınma, yaşarma ve
kızarıklık, damakta kaşınma ve
öksürük gibi semptomların giderilmesinde endikedir.
TENEDES, ayrıca, ürtiker ile birlikte görülen, kaşıntının
giderilmesi, derideki kabartı ve
kızarıklık gibi semptomların ortadan kaldırılmasında endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Semptomları haftada 4 gün veya 4 haftadan daha az süren intermitan
alerjik rinit, hastanın
hastalık öyküsü değerlendirmesine göre tedavi edilmeli ve
semptomların giderilmesi ve
yeniden ortaya çıktıklarında tekrarlanması durumunda tedaviye ara
verilmelidir. Semptomları
haftada 4 gün veya daha fazla ve 4 haftadan fazla görülen persistan
alerjik rinitte, hastanın
alerjenle teması devam ettiği sürece kullanımı önerilmelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Kutuda amber renkli tip III cam şişede (150 ml) 2, 2,5 ve 5 ml
alınabilecek şekilde
derecelendirilmiş 5 ml’lik PP ölçü kaşığı ile birlikte
sunulmaktadır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1UYnUyYnUyZmxXS3k0SHY3ak1U
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
6 ay ila 11 aylık çocuklar:
TENEDES, perennial ve/veya mevsimsel alerjik rinitte ürtikerle
birlikte gelişen semptomların