TEMODAL 100 MG SERT KAPSÜL, 5 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

temozolomid

Mevcut itibaren:

MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomid

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

klinik durumlar

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2021-07-09

Bilgilendirme broşürü

1/8
KULLANMA TALİMATI
TEMODAL
20 MG SERT KAPSÜL
AĞIZDAN ALINIR.
SITOTOKSIK
•
_ETKIN MADDE:_
Temozolomid
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Kapsül içeriği: Anhidr laktoz (sığırdan elde edilir), kolloidal
silikon
dioksit, sodyum nişasta glikolat, tartarik asit, stearik asit
(sığırdan elde edilir). Kapsül
kabuğu: Jelatin (sığırdan elde edilir), titanyum dioksit, sodyum
lauril sülfat, sarı demir
oksit. Baskı mürekkebi: Gomalak (gomalak isimli canlıdan elde
edilir), propilen glikol,
saf su, amonyum hidroksit, potasyum hidroksit ve siyah demir oksit.
BU ILACI KULLANMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ
SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA
:
_1._
_ _
_TEMODAL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TEMODAL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TEMODAL NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TEMODAL’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TEMODAL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TEMODAL, 5 adet kapsül içeren, 1 adet amber renkli cam şişede
ambalajlanmıştır.
Kapsüllerin gövde kısmı opak beyaz, kapak kısmı opak sarıdır.
TEMODAL, bazı özel beyin tümörlerinin tedavisinde kullanılır:
-Yeni tanı almış glioblastoma multiforme'li erişkinlerde Temodal,
önce radyoterapi ile birlikte
(tedavinin eş zamanlı aşamasında) ve sonra tek başına (tedavinin
monoterapi aşamasında)
kullanılır.
-Glioblastoma multiforme veya ana

Ürün özellikleri

1/16
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TEMODAL 20 mg Sert kapsül
Sitotoksik
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Temozolomid ....................................20 mg
YARDIMCI MADDELER:
Anhidr laktoz (sığırdan elde edilir) .. 182,2 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Sert kapsül.
Sert kapsüller opak beyaz gövdeli ve opak sarı kapaklı olup, siyah
mürekkep ile yazılmıştır.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TEMODAL,
birinci
basamakta
yeni
tanı
konmuş
glioblastoma
multiforme
tedavisinde
radyoterapi ile birlikte ve sonrasında endikedir.
TEMODAL, standart tedaviden sonra nükseden veya progresyon gösteren
glioblastoma
multiforme veya anaplastik astrositoma gibi malign glioma
hastalarında endikedir.
TEMODAL, metastatik malign melanomlu hastaların tedavisinde
endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
TEMODAL sadece beyin tümörleri konusunda uzman doktorlar tarafından
reçetelendirildiği
zaman kullanılmalıdır.
TEMODAL yemekten en az bir saat önce, aç karnına verilmelidir.
Uygulamadan önce veya
sonra antiemetik tedavisi uygulanabilir.
TEMODAL tedavisi hastalığın ilerlemesine kadar maksimum 2 yıl
sürdürülebilir.
_YENI TEŞHIS EDILEN GLIOBLASTOMA MULTIFORMELI ERIŞKIN HASTALAR: _
_EŞZAMANLI FAZ: _
TEMODAL, radyoterapi (30 fraksiyonda verilen 60 Gy) ile eşzamanlı
olarak, 42 gün süreyle
günde 75 mg/m
2
dozunda ve takibinde 6 kür adjuvan tedavi olarak oral yoldan verilir.
Doz
azaltılması önerilmez; ama hastanın toleransına göre doza ara
verilebilir. Aşağıdaki koşulların
tümü sağlanır ise, TEMODAL ile eş zamanlı dönem 42 günden 49
güne kadar sürdürülebilir:
−
mutlak nötrofil sayısı ≥ 1,5 x 10
9
/l;
−
trombosit sayısı ≥ 100 x 10
9
/l;
−
genel toksisite kriterleri (CTC) hematolojik olmayan toksisite ≤evre
1 (alopesi, bulantı ve
kusma dışında).
2/16
Tedavi sırasında her hafta tam kan sayımı yapılmalıdır.