TELMITEK PLUS 80MG/12.5MG TABLET ,TABLET, 28 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

hidroklorotiyazid + telmisartan

Mevcut itibaren:

NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

hydrochlorothiazide + telmisartan

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/10
KULLANMA TALİMATI
TELMİTEK PLUS 80 MG/12.5 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.

_ETKIN MADDE:_
_ _
Telmisartan ve hidroklorotiyazid.
Her tablet 80 miligram telmisartan ve 12,5 miligram hidroklorotiyazid
içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Telmisartan tabakası; Sodyum hidroksit, Povidon K 25, Meglumin,
Sorbitol S 16606 (C PharmSorbidex S16606), Kolloidal silikondioksit
(Aerosil 200),
Magnezyum
stearat,
Hidroklorotiyazid
tabakası;
Laktoz
monohidrat,
Mikrokristalin
selüloz PH101, Mısır nişastası, Kırmızı demiroksit, Sodyum
nişasta glikolat, Magnezyum
stearat
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_-Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ _
_-Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ _
_-Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ _
_-Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_ _
_-Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. TELMİTEK PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_ _
_2. TELMİTEK PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_ _
_3. TELMİTEK PLUS NASIL KULLANILIR? _
_ _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_ _
_5. TELMİTEK PLUS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
2/10
1.TELMİTEK PLUS_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TELMİTEK PLUS 80 mg/12.5 mg, bir yüzü pembe diğer yüzü beyaz
renkli, pembe yüzünde
80 yazılı çift katlı oval-oblong tabletlerdir.
TELMİTEK PLUS tabletler, 28 tablet içeren blister ambalajlarda
piyasaya sunulmaktadır.
TELMİTEK PLUS, telmisartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki
etkin madde içerir. Her iki
madde de yüksek kan basıncını kontrol etmeye yardımcı olur.

Telmisartan, anjiyote

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _
TELMİTEK PLUS 80 mg/12,5 mg tablet
2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 80 mg telmisartan ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Her bir tablet, laktoz monohidrat 112,17 mg, sorbitol (E420) 316,28 mg
içerir.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3._ _FARMASÖTİK FORM
Tablet
Bir yüzü pembe diğer yüzü beyaz renkli, pembe yüzünde 80
yazılı çift katlı oval-oblong
tabletlerdir.
_ _
_ _
4._ _KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir.
Sabit bir doz kombinasyonu olan TELMİTEK PLUS 80 mg/12,5 mg Tablet,
kan basınçları tek
başına telmisartan ya da hidroklorotiyazid ile uygun bir şekilde
kontrol edilemeyen hastalarda
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
ERIŞKINLER
TELMİTEK
PLUS
tek
başına
telmisartan
kullanımı
ile
kan
basıncında
yeterli
kontrol
sağlanamayan hastalarda kullanılmalıdır. Sabit doz kombinasyonu
ile tedaviye başlamadan önce
her iki komponent ile ayrı ayrı doz titrasyonu yapılması
önerilir. Klinik olarak uygun olduğunda
ise, monoterapiden sabit doz kombinasyonuna doğrudan geçiş
yapılabilir.
2
-
TELMİTEK PLUS 40 mg/12,5 mg, tek başına TELMİTEK 40 mg kullanımı
ile kan
basıncında yeterli kontrol sağlanamayan hastalarda kullanılabilir.
-
TELMİTEK PLUS 80 mg/12,5 mg, tek başına TELMİTEK 80 mg kullanımı
ile kan
basıncında yeterli kontrol sağlanamayan hastalarda kullanılabilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
TELMİTEK PLUS tablet günde bir kez, oral yoldan bir miktar su ile
alınır. Yiyeceklerle birlikte
veya ayrı olarak alınabilir.
İlacı kullanmadan önce alınması gereken önlemler:
Tabletlerin higroskopik özelliği nedeniyle TELMİTEK PLUS
ambalajında muhafaza edilmeli ve
kullanılmadan hemen önce blisterinden çıkarılmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Renal fonksiyonların periyodik olarak izle