TELMITEK 20 MG TABLET, 28 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

telmisartan

Mevcut itibaren:

NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

kandesartan'ın

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-11

Bilgilendirme broşürü

1 

KULLANMA TALİMATI 

TELMİTEK 20 MG TABLET 
AĞIZ YOLUYLA ALINIR. 

  _ETKIN MADDE:_ Telmisartan_ _
Her bir TELMİTEK 20 mg tablet, 20 mg telmisartan içerir. 

  _YARDIMCI MADDELER: _Sodyum hidroksit, povidon (K
25), meglumin, sorbitol, kolloidal 
silikondioksit (Aerosil 200), magnezyum stearat 

BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  

_-Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ _
_-Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ _
_-Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ _
_-Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_ _
_-Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1. TELMİTEK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  _
_ _
_2. TELMİTEK’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_ _
_3. TELMİTEK NASIL KULLANILIR? _
_ _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_ _
_5. TELMİTEK’IN SAKLANMASI  _

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.  

2 

1.TELMİTEK_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

TELMİTEK tablet formunda üretilmektedir. Beyaz renkli, yuvarlak, bir
yüzünde 20 yazılı 
tabletlerdir._ _
TELMİTEK, 28 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya
sunulmaktadır. 

TELMİTEK, “anjiyotensin II reseptör antagonisti” olarak
adlandırılan ilaç grubuna dahildir. 
Anjiyotensin II, vücudunuz tarafından üretilir ve kan
damarlarının daralmasına, böylece kan 
basıncının yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin
II’nin bu etkisini engeller, 
böylece kan damarları genişler ve kan basıncı düşer.  

TELMİTEK,

Ürün özellikleri

 
1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _ 

TELMİTEK 20 mg tablet 

2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 

ETKIN MADDE: 
Her bir tablet, 
20 mg telmisartan içerir. 

YARDIMCI MADDELER:  
Sorbitol ……………………………..79.07 mg 

Yardımcı maddeler için, Bölüm 6.1’e bakınız. 

3._ _FARMASÖTİK FORM 

Tablet 
Beyaz renkli, yuvarlak, bir yüzünde 20 yazılı tablettir._ _
_ _
4._ _KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

TELMİTEK esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 

POZOLOJI VE UYGULAMA SIKLIĞI: 
Önerilen  doz  günde  bir  kez  40  mg'dır.  Bazı  hastalar  günlük  20  mg  doz  ile  yarar 
sağlayabilirler.  Hedeflenen  kan  basıncının  elde  edilemediği  durumlarda,  telmisartan  dozu 
maksimum günde tek doz 80 mg'a artırılabilir. 

Telmisartan, alternatif olarak, telmisartan ile birlikte kullanıldığında kan basıncında ilave bir 
düşürücü  etki  yaptığı  gösterilen  hidroklorotiyazid  gibi,  tiyazid  tipi  diüretikler  ile  kombine 
olarak  da  kullanılabilir.  Doz  artırımı  düşünüldüğünde,  maksimum  antihipertansif  etkinin 
tedavi başlangıcından genellikle dört-sekiz hafta sonra elde edildiği akılda tutulmalıdır (Bkz. 
5.1). 

UYGULAMA ŞEKLI: 
TELMİTEK  günde  bir  kez  oral  yolla  uygulanır,  tek  başına  ya  da  yiyeceklerle  birlikte 
alınabilir. 

2 
Bu ilacı kullanmadan önce alınacak önlemler:  
TELMİTEK tabletler nem çekici özelliktedir. Bu nedenle nemden korumak üzere, açılmamış 
blister ambalajlarında saklanmalı ve her bir tablet blisterinden, sadece kullanımından hemen 
önce çıkartılmalıdır (Bkz. 6.6). 

ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILG