TEBOKAN SPECIAL 80MG FİLM TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

ginkgo biloba yapraklari kuru ekstresi

Mevcut itibaren:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N06DX02

INN (International Adı):

ginkgo biloba leaves dry extract

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

ginkgo yaprak

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/7
KULLANMA TALİMATI
TEBOKAN SPECIAL 80 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE:_
Her bir film tablet, etkin madde olarak 19.2 mg Ginkgo flavon
glikozitlerine
eşdeğer olacak şekilde standardize edilmiş 80 mg Ginkgo biloba
yaprakları kuru ekstresi (35-
67:1) (EGb 761) içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Laktoz monohidrat (sığır sütü), kolloidal silikon dioksit,
mikrokristalin
selüloz, magnezyum stearat, mısır nişastası, kroskarmeloz sodyum.
Kaplayıcı Film: Hidroksipropilmetil selüloz E-5, makrogol 1500,
talk, köpük önleyici emülsiyon
SE2, titanyum dioksit E171, demir oksit hidrat E172.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TEBOKAN SPECIAL_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TEBOKAN SPECIAL KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TEBOKAN SPECIAL_ _NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TEBOKAN SPECIAL’IN_ _SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
TEBOKAN SPECIAL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TEBOKAN SPECIAL, açık kahverengi-sarı renkli, iki yüzü çentikli
ve oblong film tabletler
halinde, blister ambalajda 30, 60 ve 90 film tablet içeren kutularda
sunulmaktadır.
TEBOKAN SPECIAL’da bulunan özel Ginkgo biloba ekstresi (EGb 761),
alyuvarlar (kırmızı
kan hücreleri) ve kan pıhtılaşma hücreleri üzerine olan etkileri
ile kan akışkanlığını artırır,
organlarda kan dolaşımını arttırır, beyinde yaşa bağlı ortaya
çıkan bazı hücresel değişiklikleri
azaltır, bellek performansı ve öğrenme kapasitesini arttırır,
denge bozukluklarında dengelenmeyi
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, dok

Ürün özellikleri

1/7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TEBOKAN SPECIAL 80 mg film tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her bir film tablet, etkin madde olarak 19.2 mg Ginkgo flavon
glikozitlerine eşdeğer
olacak şekilde standardize edilmiş 80 mg Ginkgo biloba yaprakları
kuru ekstresi (35-67:1) (EGb 761)
içerir.
Ekstre, flavon glikozidleri olarak hesaplanan 17.6 – 21.6 mg
flavonoidler ve 2.24 – 2.72 mg
ginkgolidler A, B, C ile 2.08 – 2.56 mg bilobalid olacak şekilde
4.32 – 5.28 mg terpen laktonları
içermektedir. Her film tablet, 0.4 µg’dan az ginkgolik asit
içermektedir.
YARDIMCI MADDELER :
Laktoz monohidrat
42.5 mg
Yardımcı maddeler için, Bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film tablet
Açık kahverengi-sarı renkli, iki yüzü çentikli ve oblong film
tablet
4. KLİNİK ÖZELLİKLERİ
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
-
Hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demans, vasküler demans ve
miks formlardaki demans
sendromları,
-
Periferik arteriyel okluzif hastalıklarda Fontaine evre II
(intermittan klaudikasyo) ağrısız
yürüme mesafesinin iyileştirilmesi,
-
Vertigo,
-
Tinnitus.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI :
TEBOKAN SPECIAL’ın önerilen dozu, demansta 120-240 mg/gün;
periferik arteriyel okluzif
hastalıklarda 160 mg/gün; vertigo ve tinnitusta 160 mg/gündür.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI :
DEMANS SENDROMLARI:
Tedavinin süresi en az 8 hafta olmalıdır.
3 aylık tedavi sonunda hastalık semptomları herhangi bir düzelme
göstermezse veya kötüleşirse
tedavinin devam edip etmeyeceği hekim tarafından kontrol
edilmelidir.
2/7
VERTIGO:
Vertigo tedavisinde tedavi 8 haftayı aşmamalıdır.
TINNITUS:
Tedavi, en az 12 hafta sürdürülmelidir.
6 ay sonra herhangi bir tedavi başarısı gözlenmezse, daha uzun
tedavi süresince de düzelme
beklenmemektedir.
PERIFERIK ARTERIYEL OKLUZIF HASTALIK:
Ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi en az 6 haftalık
tedavi gerektirmektedir.
UYGULAMA ŞEKLI :
Yeterli miktarda sıvı ile (ter