TAXOCEF- IM/IV 500 MG FLAKON, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

cefotaxime

Mevcut itibaren:

TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01DD01

INN (International Adı):

cefotaxime

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

sefotaksim

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

KULLANMA TA
L
İMATI
TAXOCEF 0.5 G IM/ IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN TOZ VE
ÇÖZÜCÜ
KAS YA DA DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir enjektabl flakon 500 mg sefotaksim'e eşdeğer 524 mg
sefotaksim
sodyum içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Enjeksiyonluk su. BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_ YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. TAXOCEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. TAXOCEF’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. TAXOCEF NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. TAXOCEF ‘IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
TAXOCEF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR
?
TAXOCEF ‘in içerdiği sefotaksim sodyum, sefalosporin olarak
adlandırılan bir antibiyotik
grubunda yer alır. Sefotaksim hastalığa neden olan bakterilerin
hücre duvarının oluşumunu
engelleyerek
etki
gösterir. Enfeksiyon hastalıklarına neden olan duyarlı bakterileri
ortadan
kaldırarak iyileşme sağlar.
Ameliyat öncesinde
enfeksiyonların önlenmesinde ve aşağıdaki enfeksiyonların
tedavisinde
kullanılır:
Kemik ve yumuşak doku enfeksiyonları
Kan enfeksiyonları (Septisemi)
Bakteriyel endokardit (Kalbin iç zarının iltihabı)
Beyin zarı iltihabı (Menenjit)
Karın boşluğu enfeksiyonları (Peritonit)
İlaçların damar yoluyla (Parenteral) verildiği tedavilerin uygun
olduğu diğer ciddi enfeksiyonlar
TAXOCEF 0.5 g IM/IV Enje

Ürün özellikleri

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TAXOCEF 0.5 g IM/IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve
çözücü
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir enjektabl flakon 500 mg sefotaksime eşdeğer sefotaksim
sodyum içerir.
Her bir flakon 25.3 mg (1.1mmol) sodyum içerir.
ÇÖZÜCÜ AMPUL:
Her bir çözücü ampul 2 ml enjeksiyonluk su içerir.
3.FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü
Renksiz cam flakon içerisinde krem renkli toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
1.TAXOCEF, sefotaksime duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu
bilinen veya şüphelenilen
aşağıdaki ciddi enfeksiyonların tedavisinde endikedir:
•
Osteomiyelit
•
Septisemi
•
Bakteriyel endokardit
•
Menenjit
•
Peritonit
•
Parenteral antibiyotik tedavisinin uygun olduğu diğer ciddi
bakteriyel enfeksiyonlar
2. TAXOCEF, kontamine veya potansiyel olarak kontamine şeklinde
sınıflandırılan cerrahi
prosedür uygulanacak hastalarda pre-operatif profilaksi için
kullanılabilir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
TAXOCEF,
intramüsküler
veya
intravenöz
enjeksiyon
veya
intravenöz
infüzyon
ile
uygulanabilir. Doz, uygulama yolu ve sıklığı enfeksiyonun
şiddetine, etken mikroorganizmanın
duyarlılığına
ve
hastanın
durumuna
göre
belirlenmelidir.
Duyarlılık
testlerinin
sonuçları
alınmadan önce tedaviye başlanılabilir.
Yetişkinler:
Hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonlarda doz 12 saat ara ile
uygulanan 1 g sefotaksim’dir. Ancak
doz, enfeksiyonun şiddetine, etken mikroorganizmanın
duyarlılığına ve hastanın durumuna göre
değişkenlik gösterebilir. Duyarlılık testlerinin sonuçları
alınmadan önce tedaviye başlanılabilir.
Ciddi enfeksiyonlarda günlük doz 3 veya 4 bölünmüş doz halinde
uygulanan 12 g’a kadar
yükseltilebilir. Duyarlı Pseudomonas türlerinin neden olduğu
enfeksiyonlarda genellikle günlük
6 g üzerindeki dozların uygulanması gerekir.
UYGULAMA ŞEKLI: