TANTUM 50 MG 20 DRAJE

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

benzydamine

Mevcut itibaren:

ANGELİNİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

M01AX07

INN (International Adı):

to benzydamine

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

epidural hasta kontrollü analjezi

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-29

Bilgilendirme broşürü

KULLANMA TALİMATI 

TANTUM
®
 DRAJE  
AğIZDAN ALINIR. 

•  _ETKIN MADDE:_ Her drajede 50 mg benzidamin HCl bulunur.  
•  _YARDIMCI  MADDELER:_  Mikrokristalize  selüloz,  mısır  nişastası,  jelatin,  kalsiyum  karbonat, 
talk, magnezyum stearat ve kolloidal silisyum dioksit. Kaplama içeriğinde ise şeker, arap 
zamkı, kalsiyum karbonat, titanyum dioksit, eudragit E ve talk bulunur. 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAşLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız. _
•  _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gitti_ğ_inizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
•  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız. _

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1. TANTUM_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. TANTUM_
_®_
_’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. TANTUM_
_®_
_ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. TANTUM_
_®_
_’UN SAKLANMASI_ 

BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. TANTUM
®
 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
•  TANTUM
®
, yangı önleyici ve yangı önleyici etkisine bağlı olarak ağrı kesici özelliklere 
sahip bir non-steroid antiinflamatuvar ilaçtır. 
•  TANTUM
®
, 20 drajelik blister ambalajlarda sunulur. Beyaz renkte, bikonveks, yuvarlak 
ve parlak drajeler şeklindedir. 
•  TANTUM
®
, aşağıda

Ürün özellikleri

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
TANTUM
®
 draje 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

ETKIN MADDE: 
Her drajede 50 mg benzidamin HCl bulunur. 

YARDIMCI MADDE(LER): 
Ş
eker (56 mg) içermektedir. 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
3. FARMASÖTİK FORM 
Draje. 
Beyaz renkte, bikonveks, yuvarlak ve parlak drajeler. 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Cerrahi-Ortopedi-Travmatoloji:  doku  zedeleyici  ve/veya  iltihaplı  dokulardaki  ameliyatlar, 
burkulma, çıkık, ezik, tendonit, bursit, yanık v.s. 
Odontoloji ve Çene Cerrahisi: diş ve dişeti iltihapları, ameliyatları, plastik cerrahide. 
Kulak-Burun-Boğaz: tonsillit, sinüzit ve ameliyatları; burun, kulak ameliyatları. 
Üroloji ve Kadın Doğum: iltihapları ve ameliyatları. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA  SIKLIğI  VE  SÜRESI:  Ağızdan  bir  defalık  dozu:  0,7-1  mg/kg’dır.  Günde 
ortalama 3 defa 1 draje tok karnına alınır. Gerekirse gece yatmadan 2 saat önce 1 draje daha 
alınabilir. Bir defalık en yüksek doz, 2 draje; günlük maksimum doz, 4 drajedir. 
Tedavi süresi, ortalama 7-15 gündür. 
UYGULAMA şEKLI: Drajeler bir miktar sıvı ile birlikte tok karnına alınır. 

ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER 
BÖBREK/KARACIğER  YETMEZLIğI:  “4.4.  Özel  kullanım  uyarıları  ve  önlemleri”  bölümüne 
bakınız. 
PEDIYATRIK POPÜLASYON: TANTUM
®
 çocuklarda kullanılmamalıdır. 
GERIYATRIK  POPÜLASYON:  NSAİİ’ların  yan  etkileri  yaşlılarda  daha  sık  görüldüğünden,  bu 
kişilerde en düşük etkili doz kullanılmalıdır. 

4.3. KONTRENDIKASYONLAR  
•  Gebelerde ve ilaca daha önce hassasiyet göstermiş olanlarda kullanılmaz. 
•  TANTUM