TANELOR 50 MG KONTROLLÜ SALIMLI FİLM KAPLI TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

metoprolol süksinat

Mevcut itibaren:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

C07AB02

INN (International Adı):

Metoprolol Succinate

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 /7
KULLANMA TALİMATI
SANELOC 50 MG DEĞIŞTIRILMIŞ SALIMLI FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet, 50 mg metoprolol tartarata eşdeğer 47.5 mg
metoprolol
süksinat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mısır nişastası, sukroz, kolloidal silikon dioksit, hipromelloz,
etil
selüloz N50, polietilen glikol 6000, talk, magnezyum stearat,
mikrokristalin selüloz
(Avicel PH 102), mikrokristalin selüloz (Avicel PH 200), lubritab,
sodyum stearil fumarat,
titanyum dioksit, polivinilpirolidon K30.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_SANELOC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_SANELOC'U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SANELOC NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_SANELOC'UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
SANELOC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SANELOC beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, bir yüzü çentikli, film
kaplı tablettir.
SANELOC 50 mg 20 veya 30 tabletlik ambalajlarda kullanıma
sunulmaktadır.
Metoprolol fiziksel ve zihinsel çalışma dolayısıyla oluşan stres
hormonlarının kalpteki etkisini
azaltır. Bu sayede, bu koşullar altında kalp atım hızı (nabız
azalır) yavaşlar.
SANELOC aşağıdaki durumlarda kullanılır:
-
Yüksek kan basıncı ve göğüs ağrısını (anjina pektoris)
önlemek için
-
Kalp yetmezliğinde
-
Bazı çarpıntılarda
-
Düzensiz kalp aktivitesinin (aritmi) belirli türlerinde
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İ

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SANELOC 50 mg değiştirilmiş salımlı film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her bir değiştirilmiş salımlı film kaplı tablet, 50 mg
metoprolol tartarata eşdeğer 47,5 mg
metoprolol süksinat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
14,827 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Değiştirilmiş salımlı film kaplı tablet
Beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, bir yüzü çentikli film kaplı
tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon, angina pektoris, sol ventriküler sistolik fonksiyon
bozukluğu ile birlikte görülen
stabil semptomatik kronik kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsünün
akut fazından sonra ani
ölüm riski ve enfarktüs tekrarlanma riskinin önlenmesi, özellikle
supraventriküler taşikardi
dahil olmak üzere kalp ritim bozuklukları, ventriküler ekstrasistol
ve atrial fibrilasyonda
ventriküler hızın azaltılması, çarpıntı ile beraber
fonksiyonel kalp bozuklukları ve migren
proflaksisinde endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
SANELOC değiştirilmiş salımlı film kaplı tabletlerin günde bir
kez tercihen sabahları alınması
önerilir. Gıdalarla birlikte alımı biyoyararlanımı etkilemez.
Bradikardiden kaçınmak için dozaj bireysel olarak ayarlanmalıdır.
Aşağıdaki doz bilgileri
kılavuz mahiyetindedir:
Hipertansiyon:
Günde 50-100 mg alınır. 100 mg'a cevap vermeyen hastalarda doz
yükseltilebilir ya da
diüretikler veya dihidropiridin sınıfı kalsiyum antagonistleri
gibi diğer antihipertansif ajanlarla
kombine edilebilir.
Angina pektoris:
Günde 100-200 mg alınır. Eğer gerekirse, tedaviye nitratlar
eklenebilir veya doz yükseltilir.
Stabil semptomatik kalp yetmezliğinde ACE inhibitörleri, diüretik
ve dijital preparatlarına
ilave tedavi olarak:
Hastalar son 6 hafta içinde akut yetmezlik olmaksızın stabil kronik
kalp yetmezliğine ve esasen
son 2 h