TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo 4 g

Mevcut itibaren:

IPSEN CONSUMER HEALTHCARE

ATC kodu:

N06DX02

INN (International Adı):

extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo 4 g

Doz:

4 g

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

pour 100 ml de solution > extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo 4 g

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s)

Terapötik alanı:

autres médicaments de la démence

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence - code ATC : N06DX02.Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l’exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques.

Ürün özeti:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

1990-02-05

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2019
Dénomination du médicament
TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable
Ginkgo (extrait sec de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable ?
3. Comment prendre TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence -
code ATC : N06DX02.
Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement
symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en
particulier troubles de la mémoire) à l’exception de tout type de
démence confirmée, de troubles secondaires à des
médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TANAKAN
40 mg/ml, solution buvable ?
Ne prenez jamais TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable :
·
si vous êtes allergique au ginko ou à l’un des autres com

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ginkgo (Ginkgo biloba L.) (extrait sec raffiné et quantifié de
feuille de)...................................... 4,00 g
1
er
solvant d’extraction : acétone 60 % m/m
Rapport drogue/extrait : 35-67 : 1
Pour 100 ml de solution.
1 ml de solution contient :
·
8,8 à 10,8 mg de flavonoïdes exprimés en hétérosides flavoniques
·
1,1 à 1,4 mg de ginkgolides A, B et C
·
1,0 à 1,3 mg de bilobalide
Excipient à effet notoire : alcool
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes utilisé dans le traitement
symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à l’exception
des
patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de
troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une
dépression ou à des désordres métaboliques.
TANAKAN est indiqué chez les adultes et les personnes âgées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
3 doses (3 ml) par jour, à répartir dans la journée.
Mode d’administration
Voie orale.
Utiliser la mesurette graduée : 1 dose = 1 ml de solution buvable =
40 mg d’extrait pur.
Les doses sont à diluer dans un demi-verre d'eau et à prendre au
moment des repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Grossesse (voir la rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 57% de vol d’éthanol (alcool),
c’est-à-dire jusqu’à 450 mg par dose (1ml), ce qui équivaut à
11,3 ml
de bière, 4,7 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament
est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise
en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les
groupes à haut risque tels q