TAMSULIN 0.4mg CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Mevcut itibaren:

DROGUERIA LIPHARMA S.A.C - DROGUERÍA

ATC kodu:

G04CA02

Farmasötik formu:

CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA

Kompozisyon:

POR CAPSULA -

Uygulama yolu:

ORAL

Paketteki üniteler:

Caja de cartón por 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800

Reçete türü:

Con receta médica

Tarafından üretildi:

TITAN LABORATORIES PVT. LTD. - INDIA

Terapötik grubu:

Tamsulosina

Ürün özeti:

Presentación: Caja de cartón por 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 1000 cápsulas de liberación prolongada en envase blister de PVC/PVDC incoloro y aluminio.

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2028-02-05

Ürün özellikleri

TAMSULIN
Tamsulosina 0.4 mg
Cápsula de Liberación Prolongada
COMPOSICIÓN
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de tamsulosina...…………… 0,4 mg
(Como pellets de liberación prolongada)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Síntomas de tracto urinario inferior (STUI) asociado con hiperplasia
benigna de próstata (HBP).
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos
Una cápsula al día, administrada después del desayuno o de la
primera comida del día. a. La cápsula debe
ingerirse entera con un vaso de agua mientras se permanece de pie o
sentado (no tumbado). La cápsula no debe
romperse ni masticarse, ya que esto interfiere en la liberación
modificada del principio activo.
Pacientes de edad avanzada:
No es necesaria la reducción de la dosis.
Pacientes con insuficiencia renal:
En pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 0,17 ml/seg (10
ml/min) no es necesario un ajuste de la
dosis.
Pacientes con insuficiencia hepática:
En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, no es
necesario un ajuste de la dosis (ver también
sección 4.3 contraindicaciones).
Población pediátrica:
No se ha establecido la seguridad y eficacia de tamsulosina en niños
<18 años de edad.
Forma de administración
La cápsula debe ingerirse entera con un vaso de agua mientras se
está sentado o de pie (no recostado).
CONTRAINDICACIONES:
•
Hipersensibilidad al clorhidrato de Tamsulosina, incluido angioedema
inducido por fármacos, o a alguno
de los excipientes.
•
Hipotensión ortostática observada con anterioridad (historia de
hipotensión ortostática).
•
Insuficiencia hepática grave.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Al igual que con otros antagonistas de los receptores adrenérgicos
α1, en casos individuales, puede producirse una
disminución de la presión arterial durante el tratamiento con
tamsulosina, a consecuencia de lo cual, raramente,
podría producirse un síncope. Ante los primeros síntomas de
hipotensión ortostática (mareo, sensación de
deb