TALEUM 20 mg/ml oldatos szemcsepp

Ülke: Macaristan

Dil: Macarca

Kaynak: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktif bileşen:

a nátrium-cromoglicate

Mevcut itibaren:

PannonPharma Kft.

ATC kodu:

S01GX01

INN (International Adı):

sodium cromoglicate

Paketteki üniteler:

1x10ml PP tartályban

Sınıf:

TK

Reçete türü:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Ürün özeti:

Kiszerelések: 1 X 10 ml tartályban - (PE) - OGYI-T-04037 / 01 - VN - TK - nem

Yetkilendirme durumu:

Generikus

Yetkilendirme tarihi:

1994-01-01

Bilgilendirme broşürü

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TALEUM 20 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
nátrium-kromoglikát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak,
vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp (a
továbbiakban Taleum
szemcsepp) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Taleum szemcsepp alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Taleum szemcseppet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Taleum szemcseppet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TALEUM SZEMCSEPP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Taleum szemcsepp hatóanyaga a nátrium-kromoglikát, mely az
allergiás eredetű heveny és idült
(például szénanáthához kapcsolódó) kötőhártya-gyulladás
kezelésére, illetve megelőzésére alkalmazható
gyógyszer.
2.
TUDNIVALÓK A TALEUM SZEMCSEPP ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A TALEUM SZEMCSEPPET:
·
ha allergiás a nátrium-kromoglikátra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A készítmény alkalmazása során lágy kontaktlencsét nem szabad
viselni.
A szemcsepp közvetlenül becseppentés ut�

Ürün özellikleri

1.
A GYÓGYSZER NEVE
TALEUM 20 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20,0 mg nátrium-kromoglikátot tartalmaz milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag
0,125 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp.
Tiszta, üledékmentes, színtelen, szagtalan oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Akut allergiás conjunctivitis.
-
Krónikus allergiás conjunctivitis.
-
Szezonális szénanáthához társuló conjunctivitis.
-
Keratoconjunctivitis vernalis.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőtteknek, serdülőknek és gyermekeknek 2-3 cseppet naponta
3-4-szer mindkét szem
kötőhártyazsákjába kell cseppenteni. Akut tünetek esetén a
kezelést a panaszok elmúlta után, az
allergiát kiváltó faktorok, pl. virágpor, stb. jelenlétének
megszűntéig célszerű folytatni. Krónikus,
szezonális jellegű tünetek kezelését az allergén várható
megjelenését megelőzően 2-4 héttel célszerű
elkezdeni és mindaddig folytatni, amíg a beteg ki van téve az
allergén hatásának. Súlyos esetekben a
kezelés szteroidokkal kombinálható.
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A készítmény alkalmazása során lágy kontaktlencsét nem szabad
viselni.
A szemcsepp közvetlenül a használat után (pár perc) befolyásolja
a látóképességet.
Segédanyag
Ez a gyógyszer 0,125 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz
milliliterenként.
A benzalkónium-klorid felszívódhat a lágy kontaktlencsékbe, és
megváltoztathatja a kontaktlencsék
színét. A készítmény alkalmazása során lágy kontaktlencsét
nem szabad viselni. A gyógyszer
alkalmazása előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, amit
csak 15 perccel az alkalm