Tadalafil Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tadalafil

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

tadalafil

Terapötik grubu:

Urológicos

Terapötik alanı:

Disfuncion erectil

Terapötik endikasyonlar:

Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. Para que tadalafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual. Tadalafil Mylan no está indicado para su uso por las mujeres.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                70
B. PROSPECTO
71
Prospecto: información para el paciente
Tadalafilo Mylan 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
tadalafilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
-
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Tadalafilo Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tadalafilo Mylan
3.
Cómo tomar Tadalafilo Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tadalafilo Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Tadalafilo Mylan y para qué se utiliza
Tadalafilo Mylan está indicado para el tratamiento de la disfunción
eréctil en hombres adultos. Ésta se
produce cuando un varón no puede obtener o mantener una erección
firme, adecuada para una
actividad sexual satisfactoria. Tadalafilo Mylan ha demostrado una
mejora significativa en la capacidad
para obtener una erección duradera del pene adecuada para la
actividad sexual.
Tadalafilo Mylan contiene el principio activo tadalafilo, el cual
pertenece a un grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Después de la
estimulación sexual Tadalafilo
Mylan actúa ayudando a relajar los vasos sanguíneos de su pene,
permitiendo la afluencia de sangre al
pene. El resultado es la mejoría de la función eréctil. Tadalafilo
Mylan no le ayudará si no padece
disfunción eréctil.
Es importante advertirle de que Tadalafilo Mylan no es efectivo si no
existe estimulación sexual. Por lo
tanto usted y su pareja deberán estimularse del mismo 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tadalafilo Mylan 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 2,5 mg de tadalafilo.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 29,74 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido amarillo claro, recubierto con película, redondo,
biconvexo (5,1 ± 0,3 mm), lleva grabado
una “M” en una cara y “TL over 1” en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos.
Para que tadalafilo sea efectivo es necesaria la estimulación sexual.
El uso de Tadalafilo Mylan no está indicado en mujeres.
4.2
Posología y forma de administración
Posología
Hombres adultos
En general, la dosis recomendada es de 10 mg tomados antes de la
actividad sexual prevista, con o sin
alimentos.
En aquellos pacientes en los que tadalafilo 10 mg no produzca el
efecto adecuado, se puede probar con
la dosis de 20 mg. Puede tomarse desde al menos 30 minutos antes de la
actividad sexual.
La frecuencia máxima de dosificación es de un comprimido una vez al
día.
Tadalafilo 10 y 20 mg se utilizarán antes de la actividad sexual
prevista y no se recomienda su uso
diario continuo.
En pacientes que prevean un uso frecuente de Tadalafilo Mylan (es
decir, por lo menos dos veces por
semana) puede ser adecuado el uso diario de las dosis más bajas de
Tadalafilo Mylan, teniendo en
cuenta tanto la elección del paciente como el juicio clínico del
médico.
En estos pacientes la dosis recomendada es de 5 mg tomados una vez al
día, aproximadamente a la
misma hora. La dosis puede ser reducida a 2,5 mg una vez al día,
dependiendo de la tolerabilidad del
paciente.
3
Debe reevaluarse periódicamente la idoneidad del uso continuado de
este régimen de administraci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-12-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin