Synulox LC suspensija ievadīšanai tesmenī

Ülke: Letonya

Dil: Letonca

Kaynak: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
06-11-2023

Aktif bileşen:

Amoxicillin trihydrate, Prednisolone acetate, Potassium clavulanate

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATC kodu:

QJ51RV01

INN (International Adı):

Amoxicillin trihydrate, Prednisolone acetate, Potassium clavulanate

Farmasötik formu:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Reçete türü:

Recepšu veterinārās zāles

Tarafından üretildi:

Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija

Terapötik grubu:

laktējošas govis

Ürün özeti:

V/MRP/98/0770-01 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]; V/MRP/98/0770-02 - - Injektors, 1 deva - -; V/MRP/98/0770-04 - - Injektors, 1 deva - -; V/MRP/98/0770-05 - - Injektors, 1 deva - -

Yetkilendirme tarihi:

2008-06-13

Bilgilendirme broşürü

                                ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Synulox LC_ _suspensija ievadīšanai tesmenī
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs injektors tesmenim (3 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta veidā) 200 mg
Klavulānskābe (kālija klavulanāta veidā) 50 mg
Prednizolons 10 mg
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
Kalcija nātrija aluminosilikāts (bezūdens)
Vasks, emulģējošais
Vazelīns, baltais
Vazelīneļļa, gaišā
Bāla krēmkrāsas/gaiši dzeltenbrūnas krāsas eļļaina
intramammāra suspensija.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Lietošanai mastīta klīniskos gadījumos, tostarp gadījumos, kas
saistīti ar šādu patogēno mikroorganismu izraisītām infekcijām:
_Staphylococcus _spp_._ (tostarp ß -laktamāzi producējošie celmi),
_Streptococcus _spp. (tostarp _S.agalactiae, S.dysgalactiae_ un
_S.uberis_),
_Escherichia coli_ (tostarp ß -laktamāzi producējošie celmi).
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret jebkuru no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem, ja tiem ir konstatēta pastiprināta jutība
pret ß-laktāma antibiotikām.
3.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nelietot gadījumos, kas saistīti ar _Pseudomonas _spp_._
3.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi drošai lietošanai mērķsugām:
Pirms ārstēšanas notīriet pupa galu ar piemērotu dezinfekcijas
līdzekli.
IETEIKUMI PIESARDZĪGAI LIETOŠANAI
Šīs veterinārās zāles lietot tikai klīniskā mastīta
ārstēšanai.
Šo veterināro zāļu lietošana jābalsta uz vietējo (reģionālo,
saimniecības līmeņa) epidemioloģisko informāciju par mērķa
baktēriju jutību un jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo
zāļu lietošanas pamatprincipi. Šo veterināro zāļu lietošana
jāpamato ar ierosinātāja jutības testa rezultā
                                
                                Belgenin tamamını okuyun