SUXAMETONIO CLORURO SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/5 mL

Ülke: Ekvador

Dil: İspanyolca

Kaynak: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktif bileşen:

100 mg/5 mL

Mevcut itibaren:

LABORATORIOS SANDERSON S.A [CL] CHILE

ATC kodu:

M03AB01SLY10103

Farmasötik formu:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Kompozisyon:

CADA 5 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENEN: (X) SUXAMETONIO CLORURO DIHIDRATO (SUCCINILCOLINA CLORURO DIHIDRATO) 110,45 mg (X): Equivalente a 100 mg de Suxametonio Cloruro anhidro

Uygulama yolu:

[018] Intravenosa

Paketteki üniteler:

CAJA X BLÍSTER X 1 AMPOLLA x 5 mL + inserto CAJA X 5, 10, 25, 50, 100 BLÍSTERES X 5 AMPOLLAS X 5 mL C/U + inserto CAJA x 100 AMP

Sınıf:

Monofármaco

Reçete türü:

Bajo receta médica

Tarafından üretildi:

LABORATORIOS SANDERSON S.A.

Ürün özeti:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCIÓN INYECTABLE ACUOSA, TRANSPARENTE, INCOLORA; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 2° Y 8°C; Datos modificacion: 2020-05-30 14:41:14 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.- CAMBIO DE NOMBRE DE LA RAZON SOCIAL DEL SOLICITANTE DE: CORPORACION FARMACEUTICA MEDISUMI S.A. CON DIRECCION: AVENIDA SEMILLA N°16 R - KM 4.5 VIA DURAN - TAMBO A: FRESENIUS KABI S.A. CON DIRECCION: AVENIDA SEMILLA N°16 R - KM 4.5 VIA DURAN - TAMBO 2020-12-17 14:41:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: INCLUSION DE INSERTO EN CADA UNA DE LAS PRESENTACIONES COMERCIALES 2020-09-03 14:41:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED02 CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS: TIPO DE ENVASE INTERNO INMEDIATO: DE: AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I, DE CONTRICCIÓN SIMPLE Y DE FRACTURA, INCOLORA DE 5 ML, DEBIDAMENTE ROTULADA. COLOR DE ENVASE INTERNO INMEDIATO: INCOLORO. A: AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I, DE CONTRICCIÓN SIMPLE Y DE FRACTURA, AMBAR DE 5 ML, DEBIDAMENTE ROTULADA. COLOR DE ENVASE INTERNO INMEDIATO: AMBAR. 2021-01-29 14:41:14 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR CAMBIO EN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN DICE: VÍA DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSA DEBE DECIR: VÍA DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA 2016-04-20 14:41:14 -> EMITIR NUEVO CERTIFICADO POR 1.- MODIFICACIÓN EN EL COLOR DE LA AMPOLLA DE: AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I, DE CONSTRICCION SIMPLE Y DE FRACTURA, INCOLORA DE 5 ML, DEBIDAMENTE ROTULADA A: AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I, DE CONSTRICCION SIMPLE Y DE FRACTURA, AMBAR DE 5 ML, DEBIDAMENTE ROTULADA 2.- INCLUSIÓN DE CUM 2023-05-29 16:42:48 -> EMISION DE CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1.- INCLUSION DE PRESENTACION COMERCIAL: CAJA X 100 AMPOLLAS X 5 ML C/U + INSERTO; Periodo vida util producto en meses: 24

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-06