SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
01-07-2023

Aktif bileşen:

chlorhydrate d'ambroxol 30 mg

Mevcut itibaren:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

ATC kodu:

R05CB06.

INN (International Adı):

chlorhydrate d'ambroxol 30 mg

Doz:

30 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

pour un comprimé > chlorhydrate d'ambroxol 30 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) (PVC/aluminium et PVC/PVDC/Aluminium) de 30 comprimé(s)

Reçete türü:

selon la présentation, liste II ou hors liste

Terapötik alanı:

MUCOLYTIQUES

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique : code ATC - Mucolytiques (R05CB06)Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.Ce médicament est un expectorant. Il facilite l’évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins bien ou si vous ne ressentez aucune amélioration après 8 à 10 jours.

Ürün özeti:

AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 30 mg - SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable.

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

1984-10-19

Bilgilendirme broşürü

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
Dénomination du médicament
SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable
Chlorhydrate d’ambroxol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins
bien ou si vous ne ressentez
aucune amélioration après 8 à 10 jours.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé
sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SURBRONC EXPECTORANT
AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé
sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : code ATC - Mucolytiques (R05CB06)
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte,
notamment au cours des affections
bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l’évacuation par la
toux des sécrétions bronchiques.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous se
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d’ambroxol.......................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé sécable
Excipient à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte,
notamment au cours des affections
bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE
Posologie
La posologie moyenne de chlorhydrate d’ambroxol est de 60 mg à 120
mg par jour en 2 prises, soit 1 à 2
comprimés 2 fois par jour.
Mode d’administration
Une dose quotidienne de 60 mg pourra être administrée à l’aide
d’une forme dosée à 30 mg 2 fois par
jour.
Une dose quotidienne de 120 mg pourra être administrée à l’aide
d’une forme dosée à 60 mg 2 fois par
jour.
Dans les affections bronchiques aiguës, il conviendra de consulter un
médecin en l'absence d'amélioration
ou en cas d'aggravation des symptômes au cours du traitement.
SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable, peut être
pris au cours ou en
dehors des repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème
polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson
(SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë
généralisée (PEAG) associées à
l’administration de chlorhydrate d’ambroxol ont été rapportés.
Si les signes ou symptômes d’une éruption
cutanée évolutive (parfois associée à des phlyctènes ou des
lésion
                                
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