Suliqua

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

l'insulina glargine, lixisenatide

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

A10AE

INN (International Adı):

insulin glargine, lixisenatide

Terapötik grubu:

Farmaci usati nel diabete

Terapötik alanı:

Diabete mellito, tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-11

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SULIQUA 100 UNITÀ/ML + 50 MICROGRAMMI/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
PENNA PRERIEMPITA
insulina glargine + lixisenatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Suliqua e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Suliqua
3.
Come usare Suliqua
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Suliqua
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SULIQUA E A COSA SERVE
Suliqua è un medicinale iniettabile per il diabete che contiene due
principi attivi:
•
insulina glargine - un’insulina a lunga durata d’azione, che aiuta
a controllare lo zucchero nel
sangue (glucosio) durante tutto il giorno.
•
Lixisenatide - un “analogo del GLP-1” che aiuta il corpo a
produrre insulina addizionale in
risposta ad un aumento di zuccheri nel sangue e a rallentare
l’assorbimento dello zucchero dal
cibo.
Suliqua è usato per trattare gli adulti affetti da diabete di tipo 2,
in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico, per aiutare a controllare i livelli glicemici quando sono
troppo elevati. Viene somministrato, con
metformina, con o senza inibitori del co-trasportatore del glucosio
(SGLT) di tipo 2 (gliflozine)
quando gli altri medicinali non sono sufficienti per controllare i
livelli glicemici.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SULIQUA
NON USI SULIQUA
-
se è allergico a insulina glargine o lixisenatide o a uno quals
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Suliqua 100 unità/mL + 50 microgrammi/mL soluzione iniettabile in
penna preriempita
Suliqua 100 unità/mL + 33 microgrammi/mL soluzione iniettabile in
penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Suliqua 100 unità/mL + 50 microgrammi/mL soluzione iniettabile in
penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina glargine* e 150
microgrammi di lixisenatide in
3 mL di soluzione.
Ogni mL contiene 100 unità di insulina glargine e 50
microgrammi di lixisenatide.
Ogni dose unitaria contiene 1 unità di insulina glargine e 0,5
microgrammi di lixisenatide.
Suliqua 100 unità/mL + 33 microgrammi /mL soluzione iniettabile in
penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina glargine e 100
microgrammi di lixisenatide in
3 mL di soluzione.
Ogni mL contiene 100 unità di insulina glargine e 33 microgrammi di
lixisenatide.
Ogni dose unitaria contiene 1 unità di insulina glargine e 0,33
microgrammi di lixisenatide.
*L’insulina glargine viene prodotta mediante tecnica del DNA
ricombinante in
_Escherichia coli_
.
La finestrella della dose sulla penna mostra il numero di dosi
unitarie.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL contiene 2,7 milligrammi di metacresolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in penna preriempita (SoloStar).
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Suliqua è indicato per il trattamento degli adulti affetti da diabete
mellito di tipo 2 non adeguatamente
controllato per migliorare il controllo glicemico in aggiunta alla
dieta e all’esercizio fisico, in
associazione con metformina con o senza inibitori del co-trasportatore
sodio-glucosio di tipo 2 (SGLT-
2). Vedere il paragrafo 4.4 e 5.1 per i risultati degli studi clinici
rispetto agli effetti sul controllo
glicemico e alle popolazioni studiate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-03-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin