Suisen ad us. vet. Injektionssuspension für Schweine

Ülke: İsviçre

Dil: Almanca

Kaynak: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktif bileşen:

Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesin F4ab, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F4ac, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F5, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F6, Escherichia (E.) coli, LT-enterotoxoid, Clostridium perfringens type C, toxoid, Clostridium novyi type B, toxoid

Mevcut itibaren:

Dr. E. Gräub AG

ATC kodu:

QI09AB08

INN (International Adı):

Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesin F4ab, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F4ac, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F5, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F6, Escherichia (E.) coli, LT-enterotoxoid, Clostridium perfringens type C, toxoid, Clostridium novyi type B, toxoid

Farmasötik formu:

Injektionssuspension für Schweine

Kompozisyon:

Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesin F4ab ≥ 65 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F4ac ≥ 78 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F5 ≥ 79 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F6 ≥ 80 U., Escherichia (E.) coli, LT-enterotoxoid ≥ 55 U., Clostridium perfringens type C, toxoid ≥ 35 U., Clostridium novyi type B, toxoid ≥ 50 U., aluminii hydroxidatum gelatum 0.5 g, ginseng extractum, alcohol benzylicus, simeticonum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, ad suspensionem pro dosi 2 ml.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Impfstoffe

Terapötik alanı:

Inaktivierter bakterieller Impfstoff gegen E. coli und Clostridum Toxoid bei Schweinen

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-13

Bilgilendirme broşürü

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL