Stresnil 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Ülke: Polonya

Dil: Lehçe

Kaynak: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktif bileşen:

Azaperon

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QN05AD90

INN (International Adı):

Azaperonum

Doz:

40 mg/ml

Farmasötik formu:

Roztwór do wstrzykiwań

Terapötik grubu:

świnia

Ürün özeti:

Okresy karencji: świnia - tkanki jadalne - 18 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5420036935506

Yetkilendirme durumu:

Bezterminowe

Bilgilendirme broşürü

B. U L O T K A I N F O R M A C Y J N A
U L O T K A I N F O R M A C Y J N A
St r es nil , 4 0 m g/ ml, r o zt w ó r d o wst r z y ki w a ń dl a
ś wi ń
1. N A Z W A I A D R E S P O D MI O T U O D P O WI E D ZI A L N E G O
O R A Z W Y T W Ó R C Y
O D P O WI E D ZI A L N E G O Z A Z W O L NI E NI E S E RII, J E Ż E
LI J E S T I N N Y
P o d mi ot o d p o wi e d zi al n y:
El a n c o G m b H
H ei n z - L o h m a n n Str. 4
2 7 4 7 2 C u x h a v e n
Ni e m c y
W yt w ór c a o d p o wi e d zi al n y z a z w ol ni e ni e s erii :
El a n c o Fr a n c e S. A. S.
2 6 r u e d e l a C h a p ell e
6 8 3 3 0 H u ni n g u e
Fr a n cj a
2. N A Z W A P R O D U K T U L E C Z NI C Z E G O W E T E R Y N A R Y
J N E G O
Str es nil, 4 0 m g/ ml , r o zt w ór d o wstr z y ki w a ń dl a ś
wi ń
3. Z A W A R T O Ś Ć S U B S T A N C JI C Z Y N N E J ( -C H)
I I N N Y C H S U B S T A N C JI
1 ml pr o d u kt u z a wi er a:
S u bst a n cj a c z y n n a:
A z a p er o n 4 0 m g
S u bst a n cj e p o m o c ni c z e:
S o d u pir osi ar c z y n
2, 0 m g
M et yl u p ar a h y dr o ks y b e n z o es a n ( E 2 1 8)
0, 5 m g
Pr o p yl u p ar a h y dr o ks y b e n z o es a n ( E 2 1 6)
0, 0 5 m g
4. W S K A Z A NI A L E C Z NI C Z E
Pr z e ci w d zi ał a ni e a gr es y w n oś ci :
- p o d c z as gr u p o w a ni a ś wi ń,
- m a ci or p o p or o d zi e.
Bl o k o w a ni e r e a k cji str es o w y c h u ś wi ń z wi ą z a
n y c h z:
- pr z e ci ą ż e ni e m s er c a,
- tr a ns p ort e m.
P oł o ż ni ct w o:
- n a d mi er n e p o b u d z e ni e m a ci or w c z asi e a k cji p
or o d o w ej,
- pr z y p o m o c y p or o d o w ej,
- pr z y r e p o z y cji w y ni c o w a n ej p o c h w y i w y p a d
ni ęt ej m a ci c y,
- pr z y p at ol o gi c z n y c h b ól a c h p art y c h.
Pr e m e d y k a cj a w z ni e c z ul e ni u :
- w p oł ą c z e ni u z l e k a mi n as e n n y mi w c el u osi ą g
ni ę ci a z ni e c z ul e ni a o g ól n e g o.
5. P R Z E CI W W S K A Z A NI A
Ni e st os o w a ć pr e p ar at u u z wi er z ąt pr z etr z y m y

Ürün özellikleri

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stresnil,
40 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml produktu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Azaperon 40 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Sodu pirosiarczyn
2,0 mg
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
0,5 mg
Propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
0,05 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Klarowny, lekko żółty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnia
4.2.
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Przeciwdziałanie agresywności:
- podczas grupowania świń,
- macior po porodzie.
Blokowanie reakcji stresowych u świń związanych z:
- przeciążeniem serca
- transportem
_ _
Położnictwo:
-
nadmierne pobudzenie macior w czasie akcji porodowej
-
przy pomocy porodowej
-
przy repozycji wynicowanej pochwy i wypadniętej macicy
-
przy patologicznych bólach partych
Premedykacja w znieczuleniu:
- w połączeniu z lekami nasennymi w celu osiągnięcia znieczulenia
ogólnego
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować preparatu u zwierząt przetrzymywanych w bardzo zimnym
otoczeniu ze względu na
możliwość wystąpienia zapaści sercowo-naczyniowej, na skutek
rozszerzenia się obwodowych naczyń
krwionośnych.
Nie podawać przed transportem zwierząt do rzeźni lub
przegrupowywaniem zwierząt znajdujących się
w rzeźni, które zostaną uśmiercone w ciągu 18 dni po podaniu
leku.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
dowolną substancję pomocniczą.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Po podaniu produktu zwierzętom należy zapewnić spokój i ciszę.
Niepokojenie zwierząt w fazie
indukcji osłabia efekt działania leku. Najlepsze rezultaty osiąga
się po podaniu produktu głęboko
domięśniowo, za uchem. Po podaniu dawek zbyt niskich lub zbyt
wysokich spodziewany efekt
działania